微生物量的测定方法

将土壤溶于无菌水用磷钼蓝染色法测液体中的磷具体步骤网上有很多资料

用血球计数板计数,就像课本上统计酵母菌的方法一样.

将土壤制成悬浊液,稀释为1/10、1/100、1/1000,分别涂布平板,培养后数菌落数,用cfu做单位,可代表活菌数,由此可计数原土壤中的微生物含量.具体方法请查一下平板活菌计数之类的实验设计.至于

做活菌计数就可以了.将样品梯度稀释(1ml样品+9ml无菌缓冲液),各取1ml到元菌平皿中,分别做2个平行.用营养琼脂倒平皿,35度培48小时后,计数.计数范围：30-300/皿.

《土壤微生物研究原理与方法》主编林先贵高等教育出版社2010这本书应该是最新的了,我做实验用的就是这本

土壤中绝大多数微生物是不可培养的微生物,无法在人工平板上生长；所以有了宏基因组学

最好的办法是新鲜的土壤来测定,4度保鲜可以,但是时间不能太久,最长一周左右,太久容易发霉.实在没办法只有-20度,土壤取出来之后醒上一段时间再测定.总之土壤取出来之后环境条件就会变化,就会影响到微生物

常用测定微生物生长的方法有：1)称干重法.可用离心法或过滤法测定.优点：可适用于一切微生物,缺点：无法区别死菌和活菌.2)比浊法.原理：由于微生物在液体培养时,原生质的增加导致混浊度的增加,可用分光光

土壤中氮素的总贮量及其存在状态,与作物的产量在某种条件下有一定的正相关.土壤中氮素来源于四方面：动、植物残体的积累；有机、无机肥料的施用；土壤微生物及大气降水带入的氮.从形态上可以分成有机态和无机态两

鉴定方法很多1、送到鉴定机构里面,自己只需要准备样品2、如果自己做鉴定,方法如下：各种染色方法+镜检筛选培养基荧光定量PCR

最准确的测定方法是用Real-timeqPCR.提取土壤中微生物的总DNA,然后以16SrRNA作为目标序列,设计引物进行绝对定量.目的片段一般在200-300bp比较合适,所以引物可以采用V3或其它

微生物传感器快速法适合于测定地表水及浓度较低、组成成分比较简单的污水(例如:经过一级或二级处理后的水)中的生化需氧量,测定结果与稀释与接种法方法无显著差异,且简便快速.对于污染物组成复杂且浓度较高的污

测定微生物生长是根据在不更换培养基的条件下,在不同的时期测定或的微生物细胞含量变化.其意义主要是用于进一步研究微生物发酵.如扩大培养时的菌种接种时间,接种量,如何提高发酵产量等.微生物生长测定方法有很

细菌可以直接用比色法测定,也可以用瓦博氏呼吸仪测定,前者主要包括活菌体和死菌体,后者只包括活菌体代谢过程中的菌体.真菌或放线菌：用菌丝体干重法,或者ATP含量法病毒只好用噬菌（噬细胞）斑法了,

1、直接计数法：常用的是显微镜直接计数法,这种方法是先将待测样品制成悬浮液,然后取一定量的悬液放在显微镜下进行计数.根据在显微镜下观察到的微生物数目来计算出单位体积内的微生物总数.直接计数法所需设备简

1、PCR-DGGE法,此法被广泛应用于污水、污泥中的菌群的分析.对一些实验室内不可培养性微生物也能检测分析出.2、用选择培养基进行分离、测定,但有实验表明,这种方法不能完全反应出样本中的微生物的种类

我设计大肠菌群测定的方法是用多管发酵法再问：不是说平板计数法是常用的方法吗？再答：大肠杆菌本身很小，你用平板计数普通光镜是很难看清楚的再问：一直采用肉眼观察！怪不得看不清再答：这个最好还是用多管发酵比

有平板计数,OD值测定离心后测定质量比浊法等

固氮微生物种类1、自生固氮微生物光合固氮微生物能进行光合作用,以二氧化碳为碳源、光合产物为能源进行固氮作用的微生物.有蓝细菌（见蓝藻门）中的许多属种（如念珠藻属、鱼腥藻属等）和光合细菌中的红螺菌属以及

有两种,一种是多管发酵法,一种是滤膜法.前者比较繁琐,成本较低.后者成本比较高,操作比较简单.