怎么采用部分结晶的方法纯化DMSO

没有纯化学合成法再问：谢谢，是否只有微生物代谢这一种来源？另外，比如鼠李糖脂发酵液这类表面活性剂中的微生物是否还具有活性，在使用时有没有危险？再答：用生物发酵法合成、、微生物有活性、使用时注意不会有危

过滤常常分离不溶固体和液体.结晶指物质从液态（溶液或熔融状态）或气态形成晶体,包括晶核生成（成核）和晶体生长两个过程.蒸馏常常分离挥发度相差较大的液体.用热水溶解,配成KNO3的饱和溶液,再降温,大量

C可以,因为KNO3比较多,容易形成饱和溶液；NaCl比较少,无法形成饱和溶液降温的时候KNO3析出,但NaCl一直都是不饱和的,不析出.D与C正好相反.NaCl饱和,KNO3不饱和.降温的时候,KN

蒸发出来的一定是溶剂、溶液是由溶剂和溶质组成一般是溶剂容易蒸发再问：溶质不是已经溶解在溶剂中形成均一的溶液，蒸发是不是把溶剂和溶质都蒸发了啊？再答：溶剂的沸点低容易挥发、溶质沸点高不易挥发

冷却热饱和溶液硝酸钾的溶解度随温度的升高而增大,且变化大.氯化钠的溶解度随温度的升高而增大,但变化不大.硝酸钾中混有少量氯化钠时,硝酸钾较多,所以用冷却热饱和溶液结晶的方法,能得到纯净的硝酸钾晶体

取水：取水前让水流一段时间,擦净取水口,用无菌瓶灌装取的水抽虑：用集菌仪或者抽虑设备在超净工作台抽虑,滤膜要无菌的培养：培养滤膜,培养基正确配置灭菌,对照,培养温度,天数一系列做好观察记录：观察滤膜记

分离：稀释倒平皿法平板划线法单细胞挑取法利用选择培养基分离法纯化：1.若是你不知道你所要纯化的微生物的特征,最简单的不知道它的菌落特征和形态大小,那现根据你要分离菌的特性,找适合的初筛培养基,找到你要

蒸发结晶降温结晶

离子交换法制备纯化水的过程分下列几种：1、纯化水的制取的最早方法就是离子交换,他起源于60年代左右,一般采取阳离子交换树脂+阴离子交换树脂+混合离子交换树脂（阴树脂和阳树脂2：1）,这种方法需要浪费大

这是利用混合物中各组分的物理化学性质的不同,使各组分以不同程度分布在固定相和流动相中,当流动相流过固定相时,各组分以不同的速度移动,而达到分离的目的.一般用理论塔板数来表示色谱柱的效率,色谱柱长达几千

三种主流方法:煎煮提纯法,精密提纯法,溶剂提纯法.1.皂苷的提取方法（1）皂苷类通常用醇提取,提取液减压浓缩后,加适量的水,必要时先用乙醚,石油醚等亲脂性溶剂萃取,除去亲脂性杂质,然后用水饱和正丁醇萃

蛋白质分离纯化的方法,要根据不同的处理物和目的蛋白而选择不同的方法.所以在纯化之前,应该要对目的蛋白一些理化性质等要加以了解.不过蛋白质纯化最常用的是饱和硫酸铵法.

溶剂提取,除蛋白,脱色,除小分子杂质.百度文库有具体的,你可以去看看先用酶或化学方法脱蛋白,然后层析柱分离.具体的你还是查文献去吧.

重结晶法因为氯化钾的溶解度受温度的影响很大,相对氯化钠的溶解度就很小.因此这时可以通过多次重结晶法来分离出氯化钾

冷却热饱和溶液

A、硝酸钾固体的溶解度随温度的升高明显增大，氯化钠固体的溶解度受温度变化影响较小，二者受温度影响不同，可以采用结晶的方法加以分离，故对；B、MnO2不溶于水，而氯化钠能溶于水，可用溶解、过滤、蒸发结晶

通常混合物用重结晶提纯的前提：1溶剂不与被提纯物质起化学反应.2在较高温度时能溶解多量的被提纯物质；而在室温或更低温度时,只能溶解很少量的该种物质.3对杂质溶解非常大或者非常小（前一种情况是要使杂质留

本题选DA中FeSO4加热,Fe2+会被氧化成Fe3+,进而和结晶水发生水解反应,影响称重；B中Al加热后会水解,和结晶水合物中的水生成Al(OH)3,然后Al(OH)3受热分解成为Al2O3,；C中

盐析可以提纯蛋白质

海水先进入的盐池是蒸发池,海水在这里蒸发浓缩,提高盐水的浓度.\x0d接近饱和的高浓度盐水转入结晶池,继续浓缩,达到饱和以后就出现海盐结晶,就可以捞盐作业.补充接近饱和的盐水,还继续结晶和收盐.\x0