怎样鉴别间甲基苯胺和苄胺

三者分别和酸反应,所得的产物的再分别与NaOH反应,对甲基苯胺所得反应产物与NaOH反应溶解,N-甲基苯胺所得产物与NaOH反应产物不溶,NN-二甲基苯胺所得产物与NaOH不反应,无变化,仍为NN-二

物理方法就能搞定凉水热水溶解度和密度苄胺与水混溶苯胺比水密度略大,少量溶于水,热水中溶较多N,N-二甲基苄胺微溶于水,溶解于热水,密度比水轻N,N-二甲基苯胺不溶于水,比水略轻

苄胺＞N-甲基苯胺＞苯胺＞二苯胺（气态下）主要依据电子效应来进行判断,这里主要考虑N原子上孤对电子是否参与共轭,苯胺、二苯胺、N-甲基苯胺都参与共轭,所以苄胺碱性最强,而N-甲基苯胺由于甲基的供电性,

二甲基苄胺C6H5CH2N(CH3)2二甲基苯胺C6H5N(CH3)2

常温下与HNO2作用放出氮气即可鉴别出苯胺与FeCl3显色可鉴别出苯酚再加水与水分层的是甲苯,不分层的是苯甲酸再问：那又怎样鉴别邻甲苯胺，N甲基苯胺，N,N二甲基苯胺再答：三者分别和酸反应，所得的产物

与亚硝酸反应,出现不同现象和不同产物,可以鉴别芳香族的伯、仲、叔胺.苯胺与亚硝酸生成重氮盐,遇贝—萘酚生成红色固体偶氮化使物N--甲基苯胺与亚硝酸生成不溶洞于水的黄色油状物N-亚硝基N-甲基苯胺N,N

混合物中加入盐酸,只有N,N-二甲基苯胺能与盐酸中和,溶液分层,水层为N,N-二甲基苯胺的盐酸盐；其余物质在油层.分液,在水层中加入氢氧化钠溶液,析出N,N-二甲基苯胺油层中加入氢氧化钠溶液,分层；油

分两步先用对甲苯磺酰氯苯胺,甲胺有固体生成,加氢氧化钠溶解,加酸又析出固体N-甲基苯胺有固体生成,加氢氧化钠不溶解三甲胺不反应,无现象对于苯胺,甲胺再用亚硝酸钠+盐酸甲胺有N2产生

盐酸,亚硝酸钠,前者无氮气,后者有

这个可以参考辛思宝三级胺鉴别.

先加碳酸钠然后分液,去除苯酚.然后加入亚硝酸,N-甲基苯胺成为N-甲基--N-亚硝基苯胺,是黄色的油状液体,N,N-二甲基苯胺与亚硝酸是生成的盐是溶于水的,分一下液,再将油状液体与稀盐酸一起加热,它就

1、加入FeCl3溶液,有显色的是苯酚2、加入HNO2+HCl,有气体（N2）产生的是苯胺；有黄色油状物质产生的是N-甲基苯胺3、剩下的那个是硝基苯

NaHCO3溶液反应,放出CO2-苯甲酸与FeCl3反应显色-苯酚与AgNO3醇溶液反应,生成白色沉淀-氯化苄常温与HNO2试剂反应,放出氮气-苯胺1

可溶于饱和碳酸钠进入水相的：苯酚,余下为三个胺.可使茚三酮迅速显紫色的为苯胺和苄胺,否则为n-甲基环己胺苯胺加入溴水得到白色沉淀；否则为苄胺.

NaHCO3溶液反应,放出CO2-苯甲酸与FeCl3反应显色-苯酚与AgNO3醇溶液反应,生成白色沉淀-氯化苄常温与HNO2试剂反应,放出氮气-苯胺

与亚硝酸反应,出现不同现象和不同产物,可以鉴别芳香族的伯、仲、叔胺.苯胺与亚硝酸生成重氮盐,遇贝—萘酚生成红色固体偶氮化使物N--甲基苯胺与亚硝酸生成不溶洞于水的黄色油状物N-亚硝基N-甲基苯胺N,N

先加碳酸钠,有气体产生的是苯甲酸和邻羟基苯甲酸,将这两个加氯化铁溶液,显紫色的是邻羟基苯甲酸,另一个是苯甲酸.剩余两个加苯磺酰氯,出现沉淀后,分别加氢氧化钠溶液,能溶解的是邻甲苯胺,不溶的是N-甲基苯

1.hinsberg反应伯胺、仲胺分别与对甲苯磺酰氯作用生成相应的对甲苯磺酰胺沉淀,其中伯胺生成的沉淀能溶于碱(如氢氧化钠)溶液,仲胺生成的沉淀则不溶,叔胺与对甲苯磺酰氯不反应.2.有银镜反应的葡萄糖

这个不好讲,看您用它们做什么反应.

三溴苯胺,浅黄色结晶,微溶于水,溶于乙醇和乙醚三溴苯酚,淡黄色片状或针状晶体,微溶于水,易溶于丙酮、乙醚、乙醇、苯酚高中一般用三溴苯酚的显色反应鉴别,用3价铁离子检验显紫色