1.如果提取的DNA中含有蛋白质和RNA污染,应如何解决?

从未听说2mol/L的NaCl溶液可以保持DNA稳定,只是说DNA在这个盐浓度下溶解度最大,可以除去一些杂质,但不能防止DNA降解.大分子DNA主要是由于过长,容易断裂形成小片段.所以在提取的时候操作

你说的是粗提取吧?注意事项：first实验材料不能用猪血代替鸡血,因为哺乳动物成熟红细胞木细胞核儿~~second制备鸡血细胞液时,注意向鸡血中加入柠檬酸钠,防止血液凝固3搅拌时沿一个方向搅拌4使细胞

描述不清楚.有些有四个数字,你的例子中只提取其中三个,依据什么条件来提取?

速冻使细胞中的酶在低温下活性降低,从而减少多种酶会对DNA的提取产生的不利影响

一般操作问题只会影响到浓度高低,如果根本没有,那可能试剂有问题,试剂配置?酸碱度?严格按照要求步骤来一遍.还有一步细节,分层后吸上清液时宁可少吸也不要吸到下层有机溶剂,否则Dna肯定没了

Theactiveingredientisextractedfromthepropolisandganoderma.Itcontainslargeamountofflavonid,polysaccha

1.n(MgCl2)=m/M=0.95/95=0.01molc(MgCl2)=n/V=0.01/1=0.01mol/Ln(Mg)=n(MgCl2)=cV=0.01*100=1mol2.Mg+2HCl=

用RNA与DNA重要的区别来拟定提取方案RNA与DNA最重要的区别一是RNA只有一条链,二是它的碱基组成与DNA的不同,RNA没有碱基T（胸腺嘧啶）,而有碱基U（尿嘧啶）.所以导致他们有以下性质上的不

用酚氯仿再次抽提.若对去除基因组DNA有要求,那么用核酸外切酶处理.再问：能不能再详细点？？？谢谢

我的教训是加酒精时要慢一点,过滤时要多过滤几次,不然会剩余大量蛋白质,影响结果.

可以通过测定它的浓度和OD值,还有办法就是点样和marker比较亮度.因为marker是知道浓度的.

鉴定目的蛋白?看自身特点性质.最直接的,分子量,跑PAGE看大小,还有极性,等电点,如果有抗体,用抗体鉴定,做Western等等,或者质谱,测序.再问：那如果用分光度仪呢？是不是峰值高的地方蛋白含量多

主要成分是：NaCl,Tris－HCl（PH＝8）,EDTA（PH＝8）,SDS.NaCl,Tris－HCl主要是调节溶液的PH,维持一定的离子浓度hjEDTA主要是二价金属离子的螯合剂3173使影响

环状肽链为特殊情况,如果题中没有特别说明,则默认为非环状肽链,答案为99个

蛋白污染可以考虑用酚氯仿多抽提几次,记得吸上清的时候小心点,宁可浪费也别吸到界面.一般后续还需要用氯仿/异戊醇抽提来去除酚.这样基本蛋白污染就可以去干净.实在不行,抽提一次后,就用蛋白酶K消化30mi

提取的时候饱和酚,氯仿需要定量,这些可以去蛋白.去除RNA污染,RNA酶活性,定量.凝胶电泳,试剂最好是即用型的,因为有些东西放久了会长菌.然后是染料的热稳定性和灵敏度.

基因组DNA可以提取,质粒DNA也可以提取,要看你需要的目的基因是位于基因组上还是质粒上,要哪个部分就提取哪个部分.在基因工程中,质粒是一个非常理想的载体,大部分的目的基因会先导入到质粒中进行扩增,所

1、错原核细胞一般只有一个DNA分子,但是真核细胞由于细胞质中（线粒体,叶绿体）中含有DNA,所以DNA分子数一定多于染色体数,而且分列复制时一个染色体上有2个DNA分子.2、对（事实,没有解释）

我用过CTAB法提取植物叶片DNA,会得到叶片中所有的DNA,总DNA里当然包括叶绿体和线粒体DNA,使用这种模板可以进行叶绿体和线粒体基因组上的扩增,我以前做过TRNL_F这个基因的扩增,用的就是C

是绿色荧光蛋白吗?是的话,去NCBI搜索GFP,选择Neucleotide,一般是前两个,你在那堆数据中找CDS（codingsequence）就可以了