BOD的盲样检测怎么确定稀释倍数

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/04/30 06:38:05
BOD的盲样检测怎么确定稀释倍数
生活污水检测的都有哪些指标,除了COD、BOD、TP以外还有哪些

平时运行一般也就是:COD,氨氮,TP,TN,PH,出水SS,MLSS,DO具体的还得看你们的出水标准再问:在请教一下平时你上班测的也就有COD,氨氮,TP,TN、PH请问还有吗再答:如果你们不是运行

测电导率能稀释时,溶液的电导率超过检测限,能用纯水稀释测完再乘以稀释倍数的方法检测吗

蒸馏水也能测出电导率,不能简单地乘以稀释倍数,可按下式计算:C*(V1+V2)=C1*V1+C2*V2C1:表示原溶液的电导率;V1:表示原溶液的体积;C2:表示蒸馏水的电导率;V2:表示蒸馏水的体积

真菌怎么稀释?怎么确定稀释后的浓度?

一般的要确定稀释后的浓度,需要逐级梯度稀释进行验证.CP药典规定的稀释剂是0.9%无菌氯化钠加0.05%聚山梨酯灭菌后待用.如果是非霉菌的真菌类,比如白色念珠菌,直接用无菌氯化钠梯度稀释.如果是霉菌类

怎么算稀释倍数我想知道稀释3倍,稀释5倍,稀释10倍,20倍都是怎么算的.麻烦举个例子.我是做ELISA试剂盒。搞不懂里

稀释倍数就是稀释前溶液浓度除以稀释后的溶液浓度所得的商.要想知道如何配置稀释液,需要知道你原液的浓度.稀释倍数=原液浓度/(原液浓度×移取体积/定容体积)例如,你有一瓶100mg/L的溶液,要稀释3倍

荧光定量PCR检测时的CT值怎么确定的

仪器配套软件会直接给出来一个CT值,也可自己调节

确定检测抽样方案的原则?

检测技术标准3.3.11条1、外部缺陷的检测宜选用全数检测方案.2、几何尺寸与尺寸偏差的检测宜选用一次或二次计数抽样方案.3、结构连接构造的检测应选择对结构安全影响大的部位进行抽样.4、构件结构性能的

电离平衡中,对于强酸强碱的稀释题目,例如pH为4,稀释10000倍,怎么求稀释后的pH?

对於极稀的酸,溶液中的H+已经无法再忽略H2O的电离,强酸HA中,根据溶液中电荷守恒,有H+=A-+OH-=c+Kw/H+解方程得H+=[c+√(c²+4Kw)]/2直接用数字套公式进去计算

液体稀释10倍到底怎么稀释?

如果不是精确算法的话,液体稀释10倍就是去1份100毫升的高浓度液体加入9份900毫升稀释液,定容或者也可以不定容(依照你的精确度来看);如果定容的话就是定容至1000毫升.粉末状固体物质稀释十倍就是

大肠杆菌产气检测在做大肠杆菌产气实验的第一步,乳糖胆盐发酵管中稀释10倍和100倍的产酸产气,稀释10000倍的产酸,但

有两种可能1、第四梯度出现污染.2、概率性出现第四梯度生长,第三梯度因为接种量(已经很少了如少于10cfu)的原因没有产酸产气.解决办法:请每个梯度多做几只管减小误差,如每个梯度三支管

强酸稀释10的N倍,这句话要怎么理解?

是的,加水,稀释.10的N倍,就是10倍、100倍、1000倍……应该是10的N次方倍啊.估计你是要算稀释后H+浓度吧,强酸稀释10倍,H+浓度变成原来十分之一,pH值变大一个单位.

Ph=6的盐酸加水稀释100倍,Ph怎么算?

PH=7,因为它是酸,若被稀释的倍数大了,就无限接近中性,也就是PH=7.不超过7的话,强酸强碱稀释10的N次方倍,酸的PH为原PH+N,碱则为原PH-N

DNA检测时,pcr扩增的退火温度怎么确定?

1、软件预算2、利用梯度PCR优化退火温度

长沙有比较权威的废水水质检测的检测中心吗?检测BOD,COD之类的

湖南省特种设备检验检测研究院我们厂的水质委托检验报告都是在那做的.再问:您还有那的联系电话吗?是在长沙吗?再答:这是他们检验报告上的信息:湖南省长沙市天心区竹塘西路165号邮编410004传真0731

嵌套式PCR怎么稀释第二部的产物?我试过2倍、10倍、20倍、30倍、40倍、50倍、100倍,都没有条带.第一次pcr

博凌科为-为你稀释无问题.第二次的引物是内引物吗?第一次的产物含有目的条带吗?试过touchdown吗?每次都做温度梯度了吗?

如何做BOD盲样,热河确定稀释倍数?做了COD ,比值不再范围

这个需要经常稀释的.告诉你个我的经验吧,我也经常测定很多水样,需要经常稀释.我一般都是分别做3个水样,不稀释,稀释10倍,稀释100倍.然后开始加药.加热一段时间后(重铬酸钾法,如果是采用快速测定的话

BOD实验的稀释水用蒸馏水还是自来水,还是其他什么更合适的水?

当然是用蒸馏水了,自来水是绝对不可以的.所有化学分析都应该用蒸馏水或去离子水,切记!

测BOD时空白实验的稀释水要接种微生物吗?

很高兴回答你的问题.测OD值时,空白试验的稀释水不要接种微生物,直接用去离子水即可.希望被采纳哦.