探究酵母菌种群数量的变化 为什么台盼蓝
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/15 18:20:19
血细胞计数板的使用:①取清洁干燥的血球计数板,加盖玻片盖住网格和两边的槽.②将待测菌液充分摇匀后,用无菌吸管吸少许,由盖玻片边缘或槽内加入计数板,使其自行渗入计数室内,计数室内不能有气泡.静置5-10
不需要,只要定时检测数量即可,对照试验的话,就是原始数量,重复试验是不需要的,只要列张表,就会发现变化的~
许多练习的标准答案是不需重复,原因是不同时刻取样时,酵母菌数量随时间在不断变化.换言之,取血球计数板计数时,可取多个方格取平均值.但本实验可以不重复做.因为取多个方格已经可以排除误差情况.
种群密度越大,其竞争越剧烈.导致死亡率升高,出生率降低.从而能够决定种群数量的变化.
当培养液中酵母菌浓度较高时,计数板上每格内酵母菌数量太多不便于计数,可以取培养液进行稀释后再计数~~
实验的目的是观察【酵母菌数量的变化】,应该做多组实验观察统计数据,如果不加酵母菌毫无意义.C所说的这种设置空白对照的方法一般在探究实验观察的自变量对实验对象有何影响时用,如探究营养液的不同浓度对植物生
"滴于普通载玻片后对酵母菌准确计数"这句不对应该是“滴于血球计数板上后对酵母菌准确计数”再详细点应该是“取适量培养液经系列稀释操作后,滴于血球计数板上对酵母菌准确计数”为区分活菌和死菌往往还需染色.还
1、使得菌体分布更均匀,计数更准确2、可以不用3、一般重复试验获得的实验结果数据更可靠4、稀释个几倍试试5、直接数数量就可以了
1毫升=1000立方毫米10毫升=10000立方毫米小方格的体积:2毫米*2毫米*1毫米(厚度)=4立方毫米10000除以4等于25002500*13=32500个所以10mL培养液中酵母菌的个数约为
解题思路:酵母菌是真核生物,解题过程:同学你好:A项酵母菌是真核生物,所以既有细胞核又有线粒体,两者都含DNA,A对B项酵母菌无氧呼吸的产物是CO2和酒精,酒精是脂溶性物质,所以两者都是自由扩散的方式
大致就是这样.先呈S型上升后下降.
①将适量干酵母菌放入装有一定浓度葡萄糖溶液的锥形瓶中,在适宜条件下培养,能进行有氧呼吸,大量繁殖,①正确;②吸取培养液计数前要将试管轻轻振荡几次,目的是使培养液中的酵母菌均匀分布,减少误差,②错误;③
2使酵母菌分布均匀减少误差5用表格记录,横着表示天数,竖着几行表示每次数的个数,(每天都要多测几次减少误差)最后一行再来个每天平均值6先稀释一定的倍数,再计数,数完后乘以稀释倍数就可以了.
正确的是D再问:不正确地,写错了。。。再答:那就是B因为不能用力擦,会磨损
液态培养皿再问:那液态培养皿的成分是什么再答:可以加入少量的抗生素,因为酵母菌是厌氧的可以在无氧条件下再问:有蔗糖麽
测浑浊度只是一个大概,有时候作观察记录,用大,较大,很大之类的,好像是一个意思测数量要用血球计数板的方法:格子里的个数*格数*稀释倍数*培养液总体积/样液体积
A、在测量浑浊度时,只需要对培养液进行观察,并不需要每次镜检计数,A正确;B、酵母菌是出芽生殖,但计数时酵母菌的芽体不是独立的个体,因而不应作为个体计入在内,B错误;C、种群数量达到最大值之前,增大率
A、该同学实验操作中有3处错误:(1)吸取酵母菌之前应将试管震荡摇匀;(2)酵母菌生存的适宜温度是18-25℃,所以不能将酵母菌培养液放置在冰箱中;(3)应在每天相同时间取样计数.A正确;B、在实验前
这个要用专门的计数器吧.
选D,A,不能用同一个吸管,因为内壁会沾有酵母菌,计数不准确.B,滴加酵母菌培养液应按照D项操作.C,不用硬刷,