提取RNA的时候可以不加巯基乙醇吗-搜答案-百度作业网

70%酒精是为了沉淀核酸的β巯基乙醇是为了保护蛋白质的巯基的.PCR和核酸提取中应该不需要用到β巯基乙醇的.一般蛋白质提取等相关操作才会用到β巯基乙醇

RNA在冷的无水乙醇里溶解度低而蛋白溶解度高因此可以用冷的无水乙醇把RNA沉淀下来从而达到提纯的目的.

要看你引物的设计,如果没有跨一个内含子的话,是不能检测出的.其实有无DNA污染,可以做一个不经反转录的RNA作为对照模板或者RT-PCR引物跨内含子

、组织样品采集1.首先准备好用于包装样品的铝箔或冷冻保存管,并且用油性记号笔在铝箔或冻存管外表多处写明样品编号.2.准确切除所需组织.3.离体新鲜组织,立即剔除结缔组织和脂肪组织等非研究所需的组织类型

Chinese就是中国人的意思再答：China是中国Chinese是中国人America是美国American是美国人再问：貌似也有语文的意思再答：好评谢谢再答：对的再答：China中国，陶瓷再答：的

你问的是否“3-巯基丙酸”?3-巯基丙酸的情况：中文名称:3-巯基丙酸中文别名：巯基丙酸英文名称：3-Mercaptopropionicacid英文别名：3-MercaptopropanoicAcid

由于液氮温度很低,用液氮来冷冻组织可以快速地达到低温,防止组织被破坏.

厚百提供：1、在提取组织RNA时,每50～100mg组织用1mlTrizol试剂对组织进行裂解；提取细胞RNA时,先离心沉淀细胞,每5-10╳106个细胞加1mlTrizol后,反复用枪吹打或剧烈振荡

可以用液氮先研磨酵母,然后再用相关的RNA提取试剂盒提取,可以电泳鉴定提取效果,或是测OD值.

一般加入10-20微升,室温反应10-20分钟即可.RNA酶蛋白质在后续变性沉淀,洗脱时即可去除.

甲酸和尿素不可以,过甲酸及巯基乙醇可以.百度教育团队【海纳百川团】为您解答.

我在大学学生物逆转录病毒先要寄生到活细胞再转录一些蛋白--包括逆转录酶--正常的细胞内没有逆转录酶的通过逆转录生成DNA再整合到宿主的DNA上但目前的研究表明还基本是要逆转录成DNA来繁殖子代RNA在

1.其实反转录要求不是很高,所有器具消毒操作带手套口罩就行,没必要加RNaseInhibitor2.OD260/280实际上反应的是蛋白质杂质的比例,可以间接的反应有没有RNA酶污染,所以这个比值低了

保护含有巯基的蛋白质不被氧化,但是加入量有限制,如果浓度太大,反而会使蛋白质变性

一般在solutionI里加入RNase的.已经提取出来的质粒有RNA污染,如果直接加RNase消化RNA,则在消化后应该使用氯仿抽提去除RNase.然后再使用醋酸钠/异丙醇沉淀回收质粒.其实现在质粒

汗,没听说过氨苄青霉素可以破坏细胞壁的,这样子的话就不需要碱裂解了,氨苄青霉素肯定是在扩增菌体的时候加入培养基的,不会对提取本身造成影响,但是可以阻止杂菌生长,增加目的质粒的拷贝数（前提是,质粒是氨苄

有一种可从少量组织和细胞中同时回收DNA、RNA和蛋白质的一步法,这种方法包括用含异硫氰酸胍和酚的一种单相液来裂解细胞,加入氯仿产生第二相,DNA和蛋白质在有机相中被抽提,RNA则被留在上层水相中.用

博凌科为-为你如果是使用试剂盒的话就可以按照实际和的步骤操作,一般的步骤是取材（液氮保存）-提取RNA-使用反转录引物（带有PolyA）合成第一链CDNA-去除RNA-合成第二链cDNA-在第二链cD

冰能提供低温环境,降低几乎无处不在的RNA酶的活性,防止其对所提取的RNA的降解!

明显临时加的,CTAB一般都是大瓶配好的,因为用量大,如果预先加巯基乙醇,不都被空气氧化失效了么.