cck8测细胞生长曲线-搜答案-百度作业网

直接测吸光度变化,应该没有问题.不同物质在不同波长下吸光度和变化范围不同,应该不会有太大影响

你这个是直接测出来的值还是减去空白孔之后的值如果是直接测出来的貌似小了点1左右最好不过测出来多少就是多少还是要相信实验结果的

不需要,如果你的药物需要饥饿处理,那就另当别论,就CCK8检测而言是不需要的.再问：我具体的方法是先加平时培养细胞的培养液（含血清10%）2-4h,然后用含0.4%血清的培养液饥饿处理6h,然后再用含

他是让你比较这两次细胞生长曲线所反映出来的细胞倍增时间是否一致吧?

细胞生长到一定程度就会分裂或者死亡.而且细胞的分裂次数是有限的（除了癌细胞）.

不是,稳定期是已经达到最高环境容纳量,死亡率和出生率相同,代表,环境已经恶化,细胞形态与此无关的.

第一阶段是适应期,在这一阶段,微生物刚刚被放进一个新的环境里,需要适应并且为以后的生长做准备工作,例如合成有机物,蛋白质等等.第二阶段是对数期,在这一阶段,微生物生长速率达到最大,新陈代谢活动增多.第

1.起始期.细胞刚开始适应环境,所以生长并不旺盛,生长曲线基本呈平线状.2.对数期.细胞适应了环境,生长旺盛,生长速度极快,细胞数量呈倍数增长,生长曲线陡然上升.3.平衡期（或称静止期）.因培养基营养

做个实验看看吧

细胞生长使细胞：体积增大细胞分裂使细胞：数目增多

先纠正下你的说法,这是动物细胞培养,跟曲线绘制无关动物细胞培养液必须含有动物血清,至于是不是一定要胎牛血清,我觉得不一定,很多动物血清都可以用胰蛋白酶处理是为了防止接触抑制,那样细胞将无法继续分裂,所

不同的细胞生长速度也不一样,为了在测定期间细胞不致于长满全孔,最好以较少量的细胞接种.建议先做个预试验,以不同密度梯度的细胞数量接种细胞板孔,看多大接种密度细胞会在测定期内长满细胞板孔,选择比此密度稍

因为细胞太小,无法测单个细胞的生长状况,所以测细胞群体的生长曲线.细胞生长曲线是测定细胞绝对生长数的常用方法,也是判定细胞活力的重要指标,是培养细胞生物学特性的基本参数之一.

博凌科为（1）OD值转换为细胞数似乎不太好操作,就像楼上战友说的那样,影响因素比较多,单个细胞活性与MTT转化量是有关系的,所以需要有一个标准细胞活性的参照才能计算细胞数.（2）OD应该在0.2~1之

细胞的接种密度过小,细胞的滞留期就会比较长,如果接种密度比较大,则很快就能进入对数期.

细胞的生长与分裂是哟密切关系的,生长是分裂的基础,分裂是生长的继续,所以研究细胞生长需要研究细胞的分裂.从这个角度考虑,可以瑞典生化学家T.O.卡斯珀松

根尖的分生区细胞是没有液泡的.从开始就没.后来到成熟区才有.所以不符合液泡的曲线.叶肉细胞,是这样的.这个曲线给的是一个成熟的叶肉细胞的有丝分裂过程中,细胞器的变化.叶肉细胞是植物组织细胞,有中央大液

先找出细胞生长周期.方法很多了,最简单的就是每隔一定时间计数.有MTT的方法等等.

恩,会不会是传代和计数的操作每次不是很统一造成的误差捏?比如某次胰酶处理太久死了一些,另次胰酶不够有些细胞没消化下来．．．比如某次移除上清夜的时候碰散了细胞团损失了细胞．．．比如几次计数时细胞悬液浓度

一：细菌生长曲线的测定1目的1.1了解细菌生长曲线特点及测定原理1.2学习用比浊法测定细菌的生长曲线2原理将少量细菌接种到一定体积的、适合的新鲜培养基中,在适宜的条件下进行培养,定时测定培养液中的菌量