斥电子取代基

这个在较长一段时间是不会的!纸质阅读有一定的优势,就是对眼睛的保护、方便做笔记等.传统的阅读方式是不易被取代的,而且电子阅读的不易集中精力.电子阅读适合于看小说!

是C,因为实际上是碳原子分别与氢原子和氮原子成键.确定中心原子中价层电子对数　　中心原子的价层电子数和配体所提供的共用电子数的总和减去离子带电荷数除以2[价电子对数=1/2(中心原子的价电子数+配位原

在不久前公布的第八次全国国民阅读调查中,电子阅读器的接触率增长幅度达到了200%,增幅最大,而且,各种电子阅读方式仍有很大的上升空间,发展势头十分强劲.这不能不让一些钟爱纸质书的人充满了忧虑：这样下去

这个基本上靠记的啦,给电子的包括烷基,羟基,氨基等,吸电子的包括羧基,氰基等.给电子的是邻对位定位基,吸电子的是间位定位基,另外,卤素是吸电子钝化基,却是邻对位定位基.因为很多效应都是相反的,还不如记

吸电子基就是自己差一两个电子就能达到稳定状态了,于是有很强烈的要把电子拉到自己身边的趋向的基团.斥电子基就是自己只有一两个多余的电子,只有把这些电子弄走了才能使自己稳定,这样的基团就是斥电子基.这样说

它们的吸电子还是供电子效应是针对其所连接的原子或分子来说的,比如硝基连在苯环上,那么对苯环就是吸电子的,因为硝基与氧的连接方式是一个氮原子与两个氧原子分别以双键相连,因为氧的电负性比氮大,所以,两个双

它们的吸电子还是供电子效应是针对其所连接的原子或分子来说的,比如硝基连在苯环上,那么对苯环就是吸电子的,因为硝基与氧的连接方式是一个氮原子与两个氧原子分别以双键相连,因为氧的电负性比氮大,所以,两个双

建议不用杂化vb理论解释,这个氯化亚锡建议使用vsepr规则,由于氯化亚锡分子构型满足vsepr规则,几何构型由其bp和lp决定,氯化亚锡分子构成如下2bp+lp形成的是v型结构.

亲电子基常见的亲电子基团（吸电子诱导效应用-I表示）NO2>CN>F>Cl>Br>I>C三C>OH还有羧基,氰基,酯基醛基,斥电子基团：（C（CH3)3>(CH3)2C>CH3CH2>CH3>H还有氨

你现在在哪个阶段上.大体上,带卤素基团,氧原子含双键,像羰基,之类的都是吸电子基团,推电子基团,简单烷烃,带大派键的.

1.普适定义:供电子基:对外表现负电场的基团.吸电子基:对外表现正电场的基团.2.根据电负性用还原法识别基团所表现的电场.还原法:将基团加上一个氢原子(-H)或者羟基(-OH)使之构成一个中心元素的化

1CDA.甲基（-CH3)中的碳最外层有四个电子,和其他三个氢原子形成三个共价键——6个电子,还有一个未成键电子,共有7个电子B.碳正离子[C(CH3)3]第一个碳原子,和其他三个碳原子形成三个共价键

A、-CH2CH3中CH3中碳形成4对共用电子对，满足8电子．CH2中碳原子不满足，与碳原子形成1对共用电子对，与氢原子共形成2对共用电子对，含有1个单电子，最外层电子数为4+3=7，故A不符合；B、

吸电子的基团一般都是一些缺电子的,不饱和的,就例如NO2、CN等基团给电子的基团一般就是一些含有孤对电子的基团,例如氨基、羟基等等当然也有例外的,就像卤素类的取代基,虽然它有孤对电子,但是确实有吸电子

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确定,是供电子基团.苯环是共扼结构,但是由于其每个碳上都多一个电子,6个电子共扼成一个整体.是供电子基团.

A的族价通常指最高价,与族序数相同化合价通常指得电子数,所以可以看成绝对值(+/-)离子电荷相应的电子数阴离子是得电子应该加,阳离子减如硫酸根离子SO42-m=（6-2*4+2）/2=0没有孤电子对,

D

我们知道,酸性是氢离子的解离,碱性是孤对电子结合质子的过程.也就是说,与氢所成的键中,电子云越远离氢,氢越易解离；同理,孤对电子的电子云密度越大,越容易结合质子,碱性越大.所以吸电子基团利于增加酸性减

诱导效应是短程的,一般在四键以上(包括四键)此效应可视为零.共轭效应是远程的,效应存在于整个共轭体系中.所以你可以根据取代基的位置,判断是短程还是远程,然后就清楚那种效应占主要地位了.