无义突变DMD患者

A、由题意知，血红蛋白基因发生突变导致血红蛋白的氨基酸种类发生改变，因此患者红细胞中血红蛋白的空间结构与正常人不同，A正确；B、镰刀型细胞贫血症患者因血红蛋白基因发生突变，因此患者红细胞中血红蛋白的基

由题意可知，恶性疟疾死亡率高，带有这一突变基因的人（Aa）很多，频率也很稳定，说明这种基因型容易在自然选择中生存下来，所以杂合子不易感染疟疾，显性纯合子易感染疟疾而死亡．故选：A．

画出细胞内染色体数目在有丝分裂与减数分裂中变化的图像,可以知道：当细胞内染色体数目为4n时,细胞所处时期是有丝分裂后期,着丝点分裂所致；当细胞内染色体数目为n时,细胞所处时期是减数第二次分裂的前期和中

如果检查两次都没有精子就应当遵医嘱做睾丸活检以便弄清原因所在.

他父母基因型Aa♂Aa♀后代基因型1/4AA1/2Aa1/4aa他妹妹基因型1/3AA2/3Aa生出病孩的概率是2/3*1/2=1/3再问：那病女孩儿的概率是不是1/6？再答：生出病孩的概率是2/3*

Nightshift,trynottotranslatetheyou,----Cross-examinehistory,patientswithpigdiseasewithoutsuchanimals

甲组细胞的核DNA数目为2N,这句话是没问题的；但是甲不一定为次级精母细胞,也有可能为精巢中的体细胞,因为体细胞中的DNA数目也为2N,这道题缺乏足够的依据证明甲为次级精母细胞,因此这句话是错误的.次

解题思路：相对静止的原因就是二者之间是静摩擦力，这个题的难点就在静摩擦力的判断。解题过程：在这个物理情景中，当木块所需要的外力小于最大静摩擦力时，二者之间就是相对静止，理解成只需要静摩擦力就可以提供足

50%白化病是隐性基因决定,设正常基因为B,致病基因为b,妹妹无病但是第一个女儿患病,所以妹妹一定是携带者,基因型Bb,妹夫是患病者,基因型bb,生下的孩子50%的可能是患病者bb,50%的可能是正常

A、胚胎移植是为了获得优良个体，不能用于治疗疾病，故A错误；B、胚胎干细胞技术能提供和修复受损伤的神经元，故B正确；C、单克隆抗体技术能降低β淀粉样蛋白体的含量，定向改善免疫能力，故C正确；D、基因治

针对年龄低,而又非典型鳞状上皮（不能明确意义）[ASCUS]的情况,TBS第三版的建议是随访,具体建议是下次月经干净后3-5天重复做次TCT检查,如还是ASCUS则需要活检,如为NILM或反应性改变,

准备件防晒衣,还防雨,还当外套,还防晒

转化（英文transformation）即细胞通过摄取外源遗传物质(DNA或RNA)而发生遗传学改变的过程.在转化过程中,转化的DNA片段称为转化因子.受体菌只有处在感受态时才能够摄取转化因子.转化因

主述:头晕恶心2小时现病史:患者于2小时前突发头晕恶心.无呕吐症状.既往史:无体检:神志清醒心率90次/分呼吸26次/分心肺正常腿软四肢活动度正常血压100/70mmHg.辅助检查结果:Blood-R

将思路写出来有点复杂,我分步写1.首先看那位女性,根据题目,她父母弟弟的基因应分别是Aa,Aa,aa由于她的表现型正常（所以她不可能是aa）,她是AA的概率是2/3,Aa的概率是1/32.然后看那位男

突变就是在极短时间内发生较大变化的意思.流过电感的电流不能突变,电容两端的电压不能突变.

BCDB

通过已知的DNA片段和待测片段配对,来检测是否有突变.突变大部分是有害的,也有不定向性.所以突变不能一概而论是否好!

（1）甲状腺机能亢进患者甲状腺激素分泌增多，代谢加快，有机物氧化分解加快，因此食量大，但却消瘦；（2）由于氧化分解过程中无ATP形成，释放的能量全部变为热能散失，因此皮肤温度比常人高．故选：D．

（1）根据题意和图示分析可知：女儿患病而父亲正常，所以不可能是伴X隐性遗传病．又因遗传系谱图中每代都有患者，所以该病最可能的遗传方式是常染色体显性遗传．如果该遗传病是由显性基因突变而来，则个体在有显性