显微镜看不到未染色

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/02 02:52:59
显微镜看不到未染色
wb转膜后膜用丽春红染色,胶用考马斯亮蓝染色,之后怎么都看不到条带?是什么原因呢?

可能原因:蛋白上样量太少,蛋白转过去了,蛋白还没转到膜上去,丽春红灵敏度不够.你的蛋白是单一蛋白还是总蛋白?如果是总蛋白,而且上在同一道上,那就没必要做后面的了.很可能是转膜失败.

显微镜下看不到哪些细胞结构?

在普通光学显微镜下观察不能分辨清楚的细胞内各种微细结构被称为亚显微结构包括细胞膜、内质网膜、核膜、核糖体、微体、微管和微丝包括细胞器的细微结构都属于亚显微结构

在明视野显微镜下观察微生物形态时,是染色标本好还是未染色标本好?为什么?

这个视情况而定,有的生物细胞颜色很浅甚至几乎透明,染色之后便于观察,而且一些细胞器染色之后心态特点更加明显,但是有的时候比如观察新鲜植物细胞叶绿体就可以不染色,细胞本身颜色较浅,叶绿体有绿色,很容易观

在光学显微镜看不到的细胞器

光学显微镜下可以通过健那绿染色观察线粒体;叶绿体和某些植物细胞的液泡有色素(如紫色洋葱表皮细胞的液泡)也可以看到.其他的细胞器都不能通过光学显微镜观察.

为什么光学显微镜下看不到病毒?

因为光镜的放大倍数不够

在显微镜在观察未染色的口腔上皮细胞时,视野越亮越好,还是越暗越好?为什么?

要适中,因为观察未染色的口腔上皮细胞比较透明,过暗就看不见了,过亮则无法看清细胞结构.

为什么光学显微镜下看不到微绒毛?

在光学显微镜下无法看清小于0.2µm的细微结构,这些结构称为亚显微结构或超微结构.要想看清这些结构,就必须选择波长更短的光源,以提高显微镜的分辨率.微绒毛是上皮细胞游离面的细胞质突起,被细

1、(多选)如果不染色,在显微镜下常看不到口腔上皮细胞,可能的原因是( )

1.ABCDE.A:想刮下来不那么简单,像当年我刮了足足五分钟.B:这个就不用解释了吧.C:因为放大倍数小,所以物像太小,人眼无法分辨.D:视野太亮,细胞虽能挡住一部分光线,但由于太亮,与周围差别太小

1.为什么在细胞未分裂时,在显微镜下就看不到染色体?2.染色体不染色能在细胞分裂时,在显微镜下看见吗?

1.细胞未分裂的时候处于间期,间期的时候染色质还没有高度螺旋化成染色体,所以在分裂的时候才能看见染色体.2.这就要看你怎样去调节光的亮度了,太亮了看不见几乎透明的染色体,太暗了视野又看不见,所以一般情

为什么在细胞未分裂时,在显微镜下就看不到染色体

1.细胞未分裂的时候处于间期,间期的时候染色质还没有高度螺旋化成染色体,所以在分裂的时候才能看见染色体.2.这就要看你怎样去调节光的亮度了,太亮了看不见几乎透明的染色体,太暗了视野又看不见,所以一般情

在明视野显微镜下观察微生物形态时,用染色标本好还是用未染色标本好,为什么?

在明视野下,若能看清的话就不要染色了.因为在无法观测清楚时,才会染色.通常染色剂会影响微生物的活性,更多的是使细胞死亡.即使是活性染料也有一定的影响.根据经验不染色完全可以看见显微结构细胞膜细胞壁液泡

为什么光学显微镜下看不到细胞膜

能够看见细胞膜的边际,但是看不到细胞膜的具体结构,因为放大倍数不够,如果要看到膜的脂质双分子层可以用电子显微镜.

显微镜下如何区分活细胞与死细胞(未染色),折光率的区别?

活细胞折光率高,结构清晰,死细胞折光率低,结构模糊

在显微镜下,未染色的洋葱表皮细胞的颜色是什么?

未染色的洋葱表皮细胞的颜色太浅,我认为与周围的颜色基本相同

为什么细胞膜在显微镜下看不到

在普通的光镜下可以看到细胞和外界的分界,但是是看不到细胞膜本身的细胞膜厚度为7.5-10纳米,这么薄的厚度一般的显微镜是无法分辨出来的,因此我们看到的所谓的细胞膜只是细胞的边界.你看到的在质壁分离时能

显微镜观察什么切片时需染色?

薄的生物切片都是几乎无色的.因此需要通过染色使特定结构染色,这样便于观察.

小伟使用复式显微镜观察已染色的人体血液玻片标本,视野下清晰地看到许多红细胞,却看不到白细胞.已知白细胞比红细胞大,小伟需

移动玻片,视野内没有白细胞但是可以观察到红细胞说明这片区域中没走白细胞,白细胞应该在其他区域光圈增大,因为你要换高倍镜了,或者用反光镜的凹面镜部分,可以增强光强

将染过色的装片放在显微镜下观察.你看到的植物细胞与上述未染色的标本有哪些方面不同?

一般来说,染过色的细胞颜色肯定更深一些,尤其是细胞质颜色更清楚.但是也要看是什么染料,因为有些染料是特异性的染色.

在显微镜下看不到细胞的什么?

细胞膜细胞膜非常薄,只有十分万之一毫米,并且与细胞壁紧贴在一起,所以植物细胞在显微镜下看不到细胞膜