最易发生亲电取代反应的是,A苯,B吡啶,C吡咯,D呋喃-搜答案-百度作业网

取少量反应后的溶液,酸化后滴加少量硝酸银溶液,若有浅黄色色沉淀生成,则是取代反应.因为取代反应会生成溴离子,而加成反应不会.

：（b）>(c)>(a)>(d)6:c>a>d

“亲核”是亲原子核,“亲电”是亲电子云,两者有本质区别；取代和加成的区别就不用说了吧……类似于复分解（或者置换）和化合的区别.我给楼主稍微总结一下常见的有机物质并举一个反应试剂的例子：1、烷烃：烷烃的

最重要的一点~避免强光照射和高温

加成反应吧?看条件,加热,光,过氧化物等作条件为自由基反应环烷烃的开环反应是自由基反应

da已经是甲烷与氯气反应的产物不能在反应b虽然能在高温下反应生成一氧化碳和氢气但不是取代反应c同cd很正常的取代反应CH4＋Br2＝CH3Br＋HBr等等

苯的同系物一定能发生取代反应,就是和溴单质发生的取代反应.

只要证明苯和液溴反应后的产物中有HBr溴化氢就可以了,可以向反应后的产物中加入氯化银AgCl,生成淡黄色沉淀,就说明产物中有溴化氢,进而说明此反应是取代反应

加成反应,无溴离子,取代反应,生成溴化氢.加硝酸银产生淡黄色沉淀.

甲基是活化基,硝基和氯是钝化基,其中硝基的作用比氯强得多.所以从难到易为1-甲基-4-硝基苯、1-甲基-4-氯苯、甲苯、二甲苯.

楼上的解释正好反了.亲电取代、亲核取代可以用进攻试剂和受体的相对电性来判断.如果进攻试剂是带负电的,肯定是亲核；如果进攻试剂是带正电的,肯定是亲电.杂环化合物和苯都有大pai键电子云密度较大,而且未成

苯和Cl2的取代反应在氯化铁的催化下,才能发生.苯和氯气在紫外线照射的条件下,才能发生加成反应,生成六氯环己烷（六六六）.两者反应条件不同.

这个从微观上是同时进行的但是考虑到概率和有效碰撞几率从宏观角度上还是先加成后取代当然反应条件可以控制只发生取代或只发生加成

可以啊!水解（取代）.

氨基苯,因为氨基是给电子基团,对苯环邻对位有至活作用,易发生亲电取代,而硝基是强吸电子基团,它对苯环邻对位有至钝作用,不易发生亲电取代,而氯基对间位钝化作用

烷烃最主要的反应是取代反应其他有机分子也能发生取代反应

酸性强是因为酚羟基和苯环的大π键形成p-π共轭,即使羟基中O-H键的电子离域,因而偏向苯环一侧,这样对羟基H的束缚力就减小,就容易电离成为H+,就显示了较强的酸性.环己醇则没有这种现象.关于亲电取代的

首先应该明确这一点：有机合成中的产率一般都是比较低的.当引上钝化基团时,容易在基团间位引上别的基团.当引上活化基团时,容易在邻对位引上机团.这两种都是不好控制的.并不是有了钝化机团就容易控制条件了.副

氯苯分子中,氯的吸电子诱导效应大于给电子的共轭效应即-I＞+C.因此取代基-Cl对苯环显示吸电子效应,苯环上的电子密度降低使苯环钝化.共轭效应使邻、对位电子密度增加较间位大,因而可以在邻、对位发生亲电

二甲苯.因为甲基是推电子基团(超共轭),使得苯环上的电子云密度增大；硝基具有吸电子诱导效应,使苯环上的电子云密度降低.