百度作业网有机物命名省略1丙醇1为什么可以省略
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/29 12:20:06
可不可以这样呢?一会儿我发图片给你再答：再答：第二部我也不确定再答：步再问：三口！再答：nothing再问：等等第一步可不可以消去再答：没懂再问：………你确定你的是对的吗……我怎么感觉乖乖的再答：我只
应该是1-戊炔说明三键连在第一个碳原子后面.
3-甲基-1丁醇
这些都不和二氧化碳反应啊再问：。。。着急打错了。。氧气再问：抱歉=再答：你的丙醇要么是1-丙醇要么是2-丙醇你写的是重复的我就按照我的理解给你写了再问：好~再答：
(3E)-2,6-二甲基-3-庚烯 (3E)-3-辛烯-5-炔 7-氧杂-双环[2.2.1]庚-2-烯 (3S)-3-甲基-3-苯基-1-庚炔
1,4-二甲基萘是两个甲基在同一苯环上,且一个处于1位,另一个处于4位上；1,6-二甲基萘的两个甲基分别在两个苯环上边（如图）!再问：第二张图是把它倒过来读的吧？那正着直接编号应该怎么读？再答：顺时针
1.2-甲基-5-乙基庚烷2.2,2,3-三甲基戊烷
可以先用浓硫酸消除得到丙烯然后和HBr加成,根据马氏规则大部分成为2-溴丙烷然后再水解
基字可以不省略呀,可有可无
1-丙醇说明醇羟基是官能团,处于一号位.1-丙醇说明羟基不在苯环上.3-苯基说明3号位的碳原子上有一个苯基.结构简式是C6H5-CH2-CH2-CH2-OH
这是因为和水加成需要的条件太高,所以一般用条件比较低的氯化氢先加成,再水解.
先消去,在和HCl之类的反马氏加成,再NaOH取代再问：为什么这里就是反马氏了。为什么Cl不上两边再答：通常不加催化剂进行马氏，HCl中H会加到原本H多的碳原子上，这样继续就没有1丙醇了再问：高中正常
你是高一的吗?高二才学习有机物命名.有机物的命名是有规则的,一般要一节课才能学会.3,3,4三甲基丁烷：表示主链上有4个碳原子,碳原子之间全部是单键,所以称丁烷；4个碳原子分别编号为1~4个,3,3,
一：3,4—二甲基庚烷再答：再答：再答：就这样了
是不是异丁醇?
1-丙醇,CH3CH2CH2OH2-丙醇CH3CH（OH）CH3希望对你有帮助O(∩_∩)O~
C原子数甲=1乙=2……丙三醇就是说有三个-OH而不是三个丙醇有机里面会教命名法的
CH3-CH-CH-OH命名的时候,首先选择最长的碳链,其次,优先命名OH,所以应该是2-丁醇.CH3