有机物结构式为ch2=ch-cooh,该有机物不可能发生的反应-搜答案-百度作业网

A2B2C5二楼的.在同一条直线上的怎么会有3个啊

2-氯-1,3-丁二烯,又叫氯代丁二烯

六个C原子中中间的四个C原子为手性碳原子.因为手性碳原子是指碳原子上连有的四个原子或原子团不相同的C原子叫手性碳原子.第一个C上有2个H,所以不是手性碳原子,最后一个C原子上有C=O双键,不是四个原子

[—CH2—C=CH—CH—CH2—CH2—]n将六个碳从左到有编号为123456为方便解释将类似端部这种不完全的键称为半键（其实是完全的,只是未标出端基,一切为了解释方便）1号有一个半键,将其置于1

同系物的概念是结构相同,且相差若干个CH2.它俩一个有一个双键,一个有两个双键,明显结构不同.所以不是同系物.

CH2=CH-CH=CH2俗名：丁二烯；一般命名,科学命名：1,3-丁二烯CH2-CH2-C≡CH俗名：丁炔；一般命名,科学命名：1-丁炔他们是同分异构体

我想是水解吧,因为这里有不饱和键—COOH有酸的通性,可以和碳酸根离子反应不饱和键可以加成—COOH可以酯化

羧基和羟基验证加到碳酸钠里面出CO2就能证明了

至少5个,根据双键的平面结构,主链从左往右数的第二,三,四,五个碳原子,和那个支链的,（就除了一头一尾的）/C=C\（把图中?号去掉,这是为了不让百度把空格删去才加上去的）这两个碳原子和连接的另外四个

说下CH3Cl两个取代基分别连接至主链的什么位置?否则,没法回答名称：3-氯-2-戊烯醛,氯原子连接在双键碳上,不可能发生取代反应.

酯化,可以跟羧酸,醇及分子内酯化.有双键可以加成,有双键可以氧化.不具有卤素原子,醚键,酯基等,所以无法水解.常见可以水解的有卤代烃,醚,酯,常见可以氧化的有双键,三键,醛.

置换反应,有机反应,氧化还原反应

3-甲基-2-丙基-1-戊烯

由大到小依次为：CH3=C(CH3)CH(CH3)OH＞CH2=CHC(CH3)2OH＞CH2=C(CH3)OH,烷基为推电子基团,利于双键电子密度增加,所以利于HCl的加成,而羟基正好相反,为吸电子

中间的等号表示双键是说那两个CH是以双键相连的至于你说的CH3(CH2)14(CH)2COOH可以想一下一个C应该连出去4条键那么那两个(CH)是怎么回事呢——他俩是以双键相连的进一步说CH3(CH2

C+离子是sp2杂化,因为实验测得其是平面三角形再问：仅仅因为实验测得吗？有没有什么理论的依据啊？求解啊再答：C的一个p轨道空出来了,就不再参与杂化了.你想看如果还是sp3,那麼空的sp轨道不会像孤对

A0.5molH2

CH3-CH2-CH=C

3-甲基丁烯,1-甲基丁烯

是CH3CH=CH2和(CH3)2CHCH=CHCH3,CH3CH3是烷烃,CH3CH2C三CH、CH3C三CH是炔烃,C6H6是苯,属于芳香烃.再问：你是怎么的出来的再答：主要看官能团，C=C是烯烃

CH2=CH2-CH2-CH=CH2

对其编号①②③④⑤,要注意题目问的是一定共平面还是可能共平面,或者说最多有多少共平面!简单的题目中只要记住,双键两端的C以及那两个C上的共价键都是共平面的,三键两端的C和两个C上连的共价键是共直线的,