有机物能与多少molBr2反应是怎样判断的-搜答案-百度作业网

CH3CH2OH+Na

含醛基的有机物,例如葡萄糖；呈酸性的有机物,即能电离出H+离子；果糖是个例外,虽不含醛基但也能和新制氢氧化铜悬浊液反应.

是C4H10O吧能和金属钠反应生成氢气,说明是羟基.有以下四种CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CHOHCH3CH3CH(CH2OH)CH3CH3(CH3)C(OH)CH3共有四种

Br-C-C-C-OHBr-C-C(OH)-CBr-C(OH)-C-CC-C(OH)(Br)-C一共有4种

羟基(醇羟基和酚羟基都可以),羧基

答案应该是5mol一个碳碳双键加成是1mol,含有酚羟基的苯环邻对位取代4mol,下面的不要误人子弟!不懂可以加我Q

羧酸可以和碱反应,是酸的通性.卤代烃可以和NaOH反应,取代反应烯烃可以和NaOH反应,加成反应醛可以和新制Cu(OH）2反应,被氧化成羧酸还可以发生银镜反应.

含羧基（-COOH）、磺酸基（-SO3H）、磷酸基（-PO3H2）的物质要注意所连接烃基要短酯类水解中可代替氢氧化钠

苯酚或酚类物质

酸性的有机物有机酸类羧酸类

1mol乙烯可以与1mol氢气加成1mol乙烷最多可以与6mol的Br2发生取代,注意是最多,要看产物是什么.可以这么记,加成加的是不饱和键,取代取的是活泼氢.混合烃燃烧,大多会给你提示燃烧现象,根据

主要考虑酚羟基和羧基醇、苯酚和羧酸的分子里都含有羟基,故皆可与钠作用放出氢气,但由于所连的基团不同,在酸性上存在差异.R-OH中性,不能与NaOH、Na2CO3反应；C6H5-OH极弱酸性,比碳酸弱,

1.羧酸,如：CH3COOH＋NaOH--->CH3COONa＋H2O（中和反应）说明：氨基酸也有类似反应2.酯,如：CH3COOC2H5＋NaOH--->CH3COONa＋C2H5OH（水解反应）说

NaOH是强碱,所以可以与酸反应,由于酚羟基,羧基显酸性,因此能与之反应,楼上说的有点问题,不是所有的羟基都能与NaOH反应,如醇羟基,由于醇不显酸性因此不与之反应.酯类的水解需要浓硫酸而不是NaOH

3mol,右边的双键可以被加成,左边由于是苯酚集团所以酚羟基的两个邻位可以被取代

因该是指新制的氢氧化铜悬浊液,要求是碱性环境,在加热条件下,有一定的氧化能力,会与醛类物质反应,比如乙醛与新制氢氧化铜反应,乙醛被氧化生成乙酸,再与碱反应.葡萄糖也能发生这个反应,因为葡萄糖是一种多羟

能与Na反应的有机物种类醇：2Na+2CH3CH2OH---->2CH3CH2ONa+H2↑酚：2Na+2C6H5OH---->2C6H5ONa+H2↑醛：方程式不作要求酸：2Na+2CH3COOH-

含有羧基的有机物含有酚羟基的有机物

NaOH1.显酸性的：酚羧酸活泼的二碳基化合物某些醇（是一个平衡）等等2.酯、肽类、酰氯、酰胺、卤代烃等能碱性水解的3.活泼羰基,能被氢氧根进攻形成二羰基的如三氯乙醛4.卤代烃的碱性消除,2-卤代醇的

苯酚可以和溴水反应,生成三溴苯酚.