dnaman

你可以看软件中help.简单说,将测序的序列打开,找到你翻译的atg起始,到终止密码子,copy到新的空白文档.load该文档到channel,点击protein一栏中的translation.就有啦

ncbi主页进入blast进入nucleotideblast将序列粘入窗口中选择nucleotidecllection（nr/nt）选项进行比对就可以了出来的序列相似性最高的就是你的目的序列再问：这一

首先引物要跟模板紧密结合,其次引物与引物之间不能有稳定的二聚体或发夹结构存在,再次引物不能在别的非目的位点引起DNA聚合反应(即错配).围绕这几条基本原则,设计引物需要考虑诸多因素,如引物长度（pr

你在用DNAMAN的多序列比对时,在弹出的对话框中可能没有选择“尝试使用双链”吧?包括编码链和非编码连的比对,你测序得到的目的片段可能是非编码链（即你目的基因的编码链的互补序列）,而NCBI中提交的序

不一定要用dnaman呀,到ncbi上面sequenceanalysis的orffinder就可以了,dnastart等一堆工具也可以用的.

如果你已知一些基因的序列,可以用DNAMAN比对,如果不知道,就要从NCBI上查.

两个生物信息学很常用的软件,可以百度下它们的说明书,里面有比较详细的讲解.就是如果是纯自学的话可能得费点力