DNA分子杂交的基础是( )A. DNA变性后在一定条件下可复性

依我看,是所包含的范围不同：分子杂交所包括的范围较广,DNA与DNA形成互补链,DNA与RNA形成互补链,甚至蛋白质与其他大分子的特异识别与结合(抗原抗体杂交)都可划为分子杂交；而DNA杂交仅限于指D

在进行DNA分子杂交前,先要将两种生物的DNA分子从细胞中提取出来,再通过加热或提高pH的方法,将双链DNA分子分离成为单链,这个过程称为变性.然后,将两种生物的DNA单链放在一起杂交,其中一种生物的

不对,既然要你答原理就应该回答本质,也就是碱基互补原则,而你回答的DNA分子杂交则是DNA分子探针的一种实际应用技术,而不是本质.

DNA分子杂交技术不仅仅适用于DNA,也可以适用于RNA.因为在RNA中也是严格按照A-U,C-G的配对的,所以也能形成杂交链.

DNA是由一对对的碱基对互补配对而成的,人与黑猩猩还有猕猴的亲缘关系较近,所以人与它们的DNA契合程度高,如果把人与黑猩猩或猕猴的DNA单链杂交,则它们的DNA有好几段会互补结合,所以形成的杂合双链最

是的.在体外用同位素标记目的基因的一段之后,导入细胞中,如果含有目的基因,那么目的基因就会和导入的含有同位素的基因发生杂交,这样就可以知道细胞中有目的基因.如果没有同位素标记的杂交带,就说明没有目的基

1.DNA分子杂交技术——检测DNA分子是否整合到了该生物体内的染色体上.2.分子杂交技术——检测DNA分子有没有成功转录为mRNA.3.蛋白质功能检验4.个体

是合成的.可以通过PCR自己合成,也可以让生物公司合成.仅几条探针的话自己用PCR合成就行了,省钱.量多的话还是让公司合成吧,省事.

Sorry原来答错了.AB很简单,如果来自不同种生物不可能出现题中的情况.如果是不同物种,不可能绝大多数碱基配对,相同物种,不同的个体,由于性状不同,碱基不同,所以小段不配对.

DNA分子杂交的基础是,具有互补碱基序列的DNA分子,可以通过碱基对之间形成氢键等,形成稳定的双链区.在进行DNA分子杂交前,先要将两种生物的DNA分子从细胞中提取出来,再通过加热或提高pH的方法,将

DNA杂交不用解旋酶和内切酶.利用碱基互补配对就可以了内切酶是在基因工程中,需要使用同种限制性核酸内切酶切割目的基因和运载体,再用DNA连接酶连上解旋酶是在DNA复制时使用的DNA分子杂交：DNA分子

抗原抗体杂交是为了检验蛋白质的,所用的原料为蛋白质DNA杂交是为了检验DNA的,所用的原料为DNA片段mRNA杂交是为了检验mRNA,原料也是mRNA根据你所需检验的对象不同,使用相应的杂交技术

疾病诊断的传统方法都是从症状入手.但是,有些遗传病患者虽然接受了由上代传递而来的致病基因,却要等到中年以后才出现症状.例如,成年型多囊肾通常在35岁以后出现症状,慢性进行性舞蹈病通常在40岁以后出现症

你的问题很不具体.一般来讲,转基因只是转移少数基因（常常1个）而已.首先要克隆到目的基因,然后将其链接到载体上,再导入目标受体中,令其整合进受体染色体或者就呆在载体上.一定要确保找到目的基因才行

B因为如果是双链,那么就要有52％的碱基T或U与之互补配对,52％*2>1,显然不可能,所以一定是单链；而因为不知道是T或U,所以不能断定是DNA还是RNA.

B.DNA分子杂交原理就是具有互补碱基序列的DNA分子,可以通过碱基对之间形成氢键等,形成稳定的双链.A.正确,分子探针用的就是DNA分子杂交原理B.用的是体细胞融合技术,是细胞分子水平上的C.正确.

第四个是基因重组再问：为什么不是DNA分子杂交？再答：DNA分子杂交是互补的核苷酸序列通过碱基配对形成稳定的杂合双链DNA分子的过程称为DNA分子杂交。第四个是用限制酶切割运载体和目的基因，让他们产生

我给你做个比喻,希望对你理解有帮助.将宿主DNA（一般做克隆是有很多宿主DNA）比喻成很多还没装锁的“门”,而你希望插入宿主DNA上（或替换掉一段序列）的目的基因比做是一把特定的“锁”,而这个基因探针

均为分子水平再问：那什么是个体水平再答：比如植物的杂交育种

B.胰岛素由胰岛B细胞分泌,胰岛A细胞分泌胰高血糖素.分子杂交原理与碱基互补配对原则有关,当探针与待检测物可以发生碱基互补时,会出现杂交带,形成杂交分子.