dna电泳Marker都拖带怎么回事

不能1.RNA不规则,有单链,也有自体形成的回型2.就算是变性后,也是单链.而DNAmarker都是双链,变性的机理和RNA不一样.还是使用RNAmarke

不需要.使用也不用无菌.只要保证蛋白marker不被蛋白酶降解就行了.

常温干燥、将残留乙醇挥发完,加入0.3mlddH2O溶解DNA；可以立即用于PCR分析或放置-20℃保存.注意!不同生物（植物、动物、微生物）的基因组DNA的提取

每个marker都有个说明书的,上面有说明每个条带的大小.你对照说明书就好了

Maker跑出来的每条条带大小是已知的,用它和你的目的产物一起跑电泳,就可以通过比对条带位置,知道目的产物的大小.

1、Marker没问题,说明胶和电泳没有问题,问题出在提取的产品上.2、基因组拖尾严重,一部分在孔内没有电泳出来,一部分跑到了前端,说明提取过程中蛋白污染,DNA纯度低,另外,部分DNA被降解成小分子

不应该啊,一般应该会比较多才是.或者就是你破细胞不完全,或者就是样本反复冻融次数多了,影响了DNA含量,或者样本太少了?.

不排除是预染Marker质量又问题再问：marker没有问题，实验室其他人做实验就没有问题。因为我是独立出来的，所以实验过程和仪器与他们不是很相同再答：那建议你在适当延长一下转膜的时间吧，三、四个小时

琼脂糖凝胶电泳的时候,也就是用琼脂糖凝胶分离DNA的时候,用DNAmarker做标准对照,来指示DNA的大小.

一个可能原因,DNA结合了蛋白质,所以跑不出去.加loadingbuffer后加热（90度以上）一下再上样试试.另外一个原因,你的产物特别大（不一定是目标产物）再问：我做的是菌落PCR电泳检测结果，我

Tris-Gly与TAE、TBE两者的离子强度不同,用来跑DNA可能不行三磷酸腺苷(站内联系TA)补充,你跑native或者EMSA胶一类的,可以用TBE跑蛋白或者蛋白－核酸复合体yaoyl0679(

你都说了什么都检测不到了,怎么还能够知道“DNA条带有的呈现弥散状”,指的溴酚蓝带?maker都没有就很明显是成像方面有问题,那么就基本上是以下两方面的问题：1,你加DNA染料了吗；2,你的显像系统是

你好!我也做western有一段时间了很高兴和你探讨下这个问题我觉得该现象很可能的原因是转膜过程中出问题了,即1、转膜后的mark非常歪的原因是胶、膜以及滤纸（三明治组合）之间气泡没赶干净导致的.2、

质粒DNA电泳会有三条带,最远的是线形DNA（lDNA）：质粒的两条链均断裂；线性分子；中间的是开环DNA（ocDNA）：质粒的一条链断裂；松弛的环状分子；共价闭合环状DNA（cccDNA）：质粒的两

基因组DNA会在你抽提过程中发生断裂,形成几十至几百kb的大片段.如果你跑的是比较浓的胶的话,无法区分不同大小的DNA,所以看起来像是一条带.你可以配点0.6%的胶加lamdahindIIImarke

DNA电泳一般使用的都是琼脂糖凝胶电泳,电泳的驱动力靠DNA骨架本身的负电荷.蛋白质电泳（一般指SDS-PAGE）一般使用的都是聚丙烯酰胺凝胶电泳,电泳的驱动力靠与蛋白质结合的SDS上所携带的负电荷.

你扩增的片段有这么大吗?

marker没有问题,肯定是你们的产物有问题.你没有上传你的电泳图,我只能试着帮你分析一下.如果说是完全看不到除引物之外的任何条带,这就是说你的PCR反应完全失败,原因就很多了,在引物和模板链没有问题

电泳成像体系：凝胶是否正常,是否添加EB（溴化乙啶）或EB是否降解了,上样时是否样品大量泄露,凝胶成像系统能否正常工作.由于,你的母液DNA相当于正对照,该正对照有正常的显色结果,这表明电泳成像体系运

图2是样品有少量降解,并且有RNA污染的.你的顶端有清晰条带说明降解较少,底端较亮说明RNA污染严重.你说一共有800ug,指的是你提的DNA吗,那么你是如何定量的,还有,你的样品是用来干什么用的.可