标定0.1mol LNaOH时,应在分析天平上称取基准物邻苯二甲酸氢钾

标定硫代硫酸钠溶液是用KI溶液,反应生成I2碘量瓶：一般为碘量法测定中专用的一种锥形瓶.也可用作其他产生挥发性物质的反应容器.

因为酚酞变色明显,石蕊红色紫色有时分不太清,还有就是石蕊有一个变色区域,在ph为5点几的时候就会变色.（具体你可以看下书上的石蕊变色区域的对应颜色）

称取1.4g左右KOH固体,置于100ml烧杯中,用大约50mL水溶解后,转移至250mL容量瓶中,加水至250mL.标定：用标准邻二苯酸氢钾溶液做酸碱滴定,以甲基橙做指示剂.

取12.6g亚硫酸钠.放入量杯.加水稀释到1L..

氢氧化钾的摩尔质量为56克/mol,取5.6/m克（其中m为氢氧化钾的浓度）溶于盛约500毫升乙醇的1升的容量瓶内,摇匀,完全溶化后用乙醇稀释至1升刻度处再摇匀即可.用已知浓度的稀盐酸来标定即可.

称取略大于5.6g的KOH,在1L的容量瓶中用无水酒精定容（其实用95%的比较好溶解较快）,超声仪超声,待其完全溶解,在用邻苯二甲酸氢钾以酚酞作为指示剂进行标定,用条件的话可以用自动滴定仪.

是硫酸铬,Cr3+是亮绿色.4K2Cr2O7+3Na2S2O3+13H2SO4=4K2SO4+3Na2SO4+4Cr2(SO4)3+13H2O

非要刚刚好吗?你标定不就是求硝酸银标准液的浓度吗?是用氯化钠吧?只要接近你所要配的浓度就可以啦

称量溶解转移清洗加水定容再问：请详细解答步骤再答：回复夜摹降临塇：计算你需要的氯化钠和水的量分别用天平和量筒称量溶解在一个烧杯里等温度回归初始温度转移到容量瓶玻璃棒引流洗涤烧杯玻璃棒洗涤液移入容量瓶加

检测hplc、gc、基本理化项目,测hplc,面积归一化含量扣水分扣残留亲

因为银离子是难容物质,在酸溶液中只溶于硝酸,或者以络合物形式存在.但外界条件（空气等）不能使硝酸银溶液产生络合现象,所以硝酸银标准溶液标定时不用做空白实验.

应该反过来滴定就对了!也就是说你应该用重铬酸钾放在滴定管里面,把亚铁离子放在锥形瓶里,反过来滴定就对了移取25ml亚铁.加70ml蒸馏水,以及1：1硫酸,二苯胺磺酸钠指示剂6-8滴,用重铬酸钾滴定至出

无二氧化碳的水是把新鲜蒸馏水烧开一段时间,你们应该有国家标准的吧,严格按照标准做,你说的硅我没侧过,我估计是你们标液的问题,邻苯二甲酸氢钾用之前也要120度烘烤的.网上下载点实验用的书籍,好好学学.

一个氢氧化钠消耗一个邻苯二甲酸氢钾NaOH物质的量为0.1*0.02到0.1*0.03即邻苯二甲酸氢钾物质的量为0.1*0.02到0.1*0.03又其摩尔质量为204.22g/mol则质量为0.41g

盐酸浓度偏大.因为碳酸氢钠只需一份盐酸,而碳酸钠须要两份,所以当混有碳酸氢钠,所用的碳酸钠溶液的体积偏小,所以浓度偏大

1、邻苯二甲酸氢钾要用基准物,用来标定滴定溶液的物质要要基准物.2、邻苯二甲酸氢钾称的质量要精确到万分位.3、蒸馏水加热是为了去除里面的二氧化碳和氨气等其他气体的影响.4、是加50ml,加热完冷却的蒸

滴定终点不容易看出来,容易过量,导致误差

甲基红变色范围pH4.4（红）-6.2（黄）为了减小误差,应选择在滴定终点时使溶液颜色由浅变深的指示剂强酸滴定硼砂时,达到滴定终点时,溶液颜色由黄色变红色,易于观察,故选择甲基红

芝麻油的碘价的范围?国际标准?芝麻油的碘价为106,属于半干性油.根据碘价可分为：干性油,碘价170,如亚麻籽油、桐油等；半干性油,碘价100～170,如大豆油、菜籽油、芝麻油、葵花籽油等；不干性油,

重铬酸钾在空白时不用加,其他的都要加,而且要加跟在标定时同样的量,碘化钾有可能就跟你在标定时加的量一致,这个空白实验其实也就是为了检查碘化钾有没有被氧化生成单质碘;如果没有的话,加入淀粉溶液是不会变成