样品提取DNA后直接跑胶时,泳道出现一条长的带怎么解决

多放一点液氮,磨得时间适当长一些.如果你的样品比较多,在液氮还没有蒸发前迅速把粉末转移到EP官管中,然后把它暂时放到－20的冰箱中,等所有的样品全部磨好后统一加CTAB.你做实验的时候材料最好尽量新鲜

第一次离心是去除组织破碎的残渣,DNA位于上清液.第二次离心是氯仿异戊醇抽提,去除蛋白,DNA位于上清液.第三次是高盐低温醇溶液析出DNA,DNA位于沉淀中.

通过跑胶看看提取的DNA的长度,有没有很多断裂（跑胶后表现为拖尾严重）,以及浓度（条带亮不亮）,有没有RNA污染（表现为100bp一下还有一团一团的条带）

不应该啊,一般应该会比较多才是.或者就是你破细胞不完全,或者就是样本反复冻融次数多了,影响了DNA含量,或者样本太少了?.

博凌科为病毒基因组DNA提取试剂盒(离心柱型),采用可以特异性结合核酸的离心吸附柱和独特的缓冲液系统,用于从新鲜或冷冻的血浆、血清和其它无细胞体液等样品中提取病毒DNA,冷冻样品不要反复冻融.所得基因

博凌科为粪便基因组DNA快速提取试剂盒（离心柱型）独特的抽提和裂解体系迅速裂解细胞（壁）和灭活细胞内核酸酶,不需要借助玻璃珠破壁,有效保证了基因组DNA的完整性,经过特殊处理的纯化柱能有效的去除杂质和

北京三博远志微量样品基因组DNA提取试剂盒:进口膜吸附法,纯度好,的率高,材料用量少,简单省时是您科研的好帮手.最大特点得率高,纯度好!本试剂盒采用可以特异性结合核酸的离心吸附柱和独特的缓冲液系统,样

博凌科为土壤基因组DNA快速提取试剂盒（离心柱型）用于快速的从各种细菌中提取基因组DNA.细菌样品加入细胞核裂解液(或者通过溶菌酶或者其它一些酶帮助裂解细胞壁后),首先在强去污剂作用下裂解细胞释放出基

用RNA与DNA重要的区别来拟定提取方案RNA与DNA最重要的区别一是RNA只有一条链,二是它的碱基组成与DNA的不同,RNA没有碱基T（胸腺嘧啶）,而有碱基U（尿嘧啶）.所以导致他们有以下性质上的不

先解决我能解决的部分,1.建议使用保温盒,内置冰块.冰块的更换很好弄,现在是夏天冷饮店的仓库都有,买下冰块就可以.要不你花点钱,住个号的旅馆,花钱让馆主给你冻冰块.2.土壤的保存一般是采用灭菌袋,采集

1,用的冰盒,只用保鲜袋装好,放在冰盒中即可.2,有人认为放在4度下冷藏可以减小细胞繁殖,维持微生物区系的稳定性.但低温也可以造成某些微生物的死亡.到目前为止,低温对各种微生物死亡速率的影响研究较少,

土壤DNA?土壤有DNA?土壤微生物?一样的,用土壤浸出液,照一样的流程一般真核细胞基因组DNA有107-9bp,可以从新鲜组织、培养细胞或低温保存的组织细胞中提取,常是采用在EDTA以及SDS等试剂

先裂解菌体使DNA溶解,然后去除蛋白质,再通过无水乙醇或异丙醇的沉淀,离心即可得到,在此过程DNA会损失一部分

抽提时应缓慢摇匀,不能太用力,时间要适当长一点.离心后吸取上清要慢,枪头最好用蓝枪头或是剪过的黄枪头,注意千万不能触到蛋白膜.原因就是DNA链容易断裂,所以要轻,要用口大的枪头.为了抽提效果好所以延长

一般在solutionI里加入RNase的.已经提取出来的质粒有RNA污染,如果直接加RNase消化RNA,则在消化后应该使用氯仿抽提去除RNase.然后再使用醋酸钠/异丙醇沉淀回收质粒.其实现在质粒

不能.因为DNA纯化了就不是生命物质了,就成了仅仅的生物大分子（化学本质）.中学老师讲过了吧?细胞才是生命的最基本结构单位和功能单位.DNA分子没有自己的细胞,就失去了其功能,因此就不会繁殖,就得不到

提取后的话不能加多,加多了等于带入蛋白质污染.我们100微升中加0.5微左右10mg/ml浓度的RNaseA.37度放30min左右,一般就没RNA了..

基因组DNA可以提取,质粒DNA也可以提取,要看你需要的目的基因是位于基因组上还是质粒上,要哪个部分就提取哪个部分.在基因工程中,质粒是一个非常理想的载体,大部分的目的基因会先导入到质粒中进行扩增,所

一方面：提取的DNA是为了研究其序列,来做一些科学研究,另一方面：这类细菌体内能够产生某种特殊的物质,通过提取其DNA导出目的基因,导入受体细胞中并使之表达,生产出人类需要的产物.

任何环节都有问题,我只能这么跟你说了