edta滴定镁离子 以铬黑t为指示剂

在离子强度为3时,铁离子与OH－的络合物稳定常数为29.67,与EDTA的络合物稳定常数为25.1,故在上述条件下,铁离子水解反应与络合反应是同时进行的竞争反应.

钙镁总量、总硬度（毫克当量/升）=15*0.01*1000/50=3（毫克当量/升）钙镁离子量浓度（mol/L）=0.01*15/50=0.003(mol/L)钙含量（毫克/升）=0.01*40.07

立即——时间长铬黑T会被氧化.指示剂:铬黑T、铬蓝K、XO、PAN都可以,但是最好与测定时用同的指示剂一样.基准：金属锌或氧化锌（99.9%以上纯度）.

C.总硬度中含有钙离子和镁离子,镁离子在pH＝10时,以EDTA为标准溶液,铬黑T为指示剂,重点颜色是由红色变为蓝色.则B、D、E排除.此时的颜色应是两种配合物的混合色.故选择C.

好吧,你又问了一次,我再答一次.返红有一种可能：金属指示剂很多具有酸碱指示剂的性质,PH变化,指示剂本身的颜色也会变色,例如,铬黑T,PH6.3以前为红色,PH11.6以后为橙色,只有6.3-11.6

铬黑T的配置：取铬黑T和烘干的NaCl按照质量比1：100研磨均匀,存储于棕色瓶中在滴定钙离子时的颜色变化：应该用EDTA滴定吧在pH=9~12的环境下铬黑T和钙离子结合成酒红色当用EDTA滴定至终点

1.一般是用基准氧化锌来标定EDTA溶液.用EDTA标准溶液可以滴定锌离子,但不叫标定,是滴定.2.用的是pH=10的氨氯化铵缓冲溶液.3.样品可用1+1的盐酸溶液溶解或用其它的酸或混合酸溶解.4.待

1、我们可以采用控制酸度的方法控制,先加入碱,使Mg2+先沉沉淀下来,由于铬黑T的适用范围是8到10,所以不影响测量,然后滴定钙离子浓度.2、上面已经说了,铬黑T的适用范围是8到10,所以假设加入过多

因为CaY2-的稳定常数>MgY2-的,故有：MgY2-+Ca2+--->Mg2++CaY2-这时释放的Mg2+跟铬黑T会形成红色的配合物.滴定过程中,滴加的Y4-先跟溶液中的Ca2+形成稳定的配合物

当水中的镁含量极低时,单纯的钙离子对铬黑T的灵敏度很差,为提高指示剂的灵敏度,便宜于观察终点,通常在这种情况下要加少量的Mg-EDTA.由于Mg-EDTA是镁盐与EDTA等摩尔反应的产物,所以加入后只

因为会产生Zn(NH3)4配合物,能容于水

PH大于10的时候镁离子就沉淀完全了而滴定钙确是在12的条件下定,镁离子当然不存在也不发生干扰了

铬黑T只能在PH10时作指示剂,pH12时测钙,应该用钙羧酸钠盐指示剂.

1)EDTA是一个四元弱酸.当pH=>10时,H4Y(EDTA)--->Y4-(真正的络合剂）+4H+Mg2+和Y4-络合得完全.氨的缓冲溶液pH≈10.2）仔细看看讲义.不大可能.（在滴定Ca2+时

锌标液配制时,用1+1氨水调至PH=4再问：你好，你说的这个方法我是要用来间接法测铝的，能提供更有用的信息吗再答：请告诉你确定的配制体积和浓度，我给你编锌标液配制方法再问：EDTA浓度是0.01mol

金属指示剂（In）可与被滴定金属离子形成络合物（M-In）,络合物颜色与游离的金属指示剂颜色不同.滴定开始前,在试液中加入金属指示剂,发生反应：M+In（甲色）⇋M-In（乙色）,试液显示

滴定分析（包括EDTA络合滴定）只能用于常量或半微量分析,微量甚至痕量根本不能用EDTA滴定,只能用仪器分析.分析测试百科网,有问题可找我,百度上搜下就有.某些滴定体系有一定的放大作用,例如,磷钼酸铵

游离铬黑TPH11.6,橙色.用铬黑T指示时,一般用NH3-NH4Cl的缓冲溶液控制PH值,随着滴定的进行,溶液中不断产生出H+,因为发生反应：H2Y+M=MY+2H+.缓冲溶液的缓冲能力是有一定限度

EDTA与绝大多数金属元素络合时的化学计量比为1：1,碳酸钙的摩尔质量为100.09g/mol.硬度=m（CaCO3）/V（水样）=100.09n（CaCO3）/V（水样）=100.09n（EDTA）

总硬度以CaCO3计计算：水的硬度=C×V100.09/V'=0.0105×4.05×100.9/0.050=85.8（mg/L）