气相色谱仪毛细管色谱柱结构和特点

一、分离原理：1.气相：气相色谱是一种物理的分离方法.利用被测物质各组分在不同两相间分配系数（溶解度）的微小差异,当两相作相对运动时,这些物质在两相间进行反复多次的分配,使原来只有微小的性质差异产生很

气相色谱主要是利用物质的沸点、极性及吸附性质的差异来实现混合物的分离.待分析样品在汽化室汽化后被惰性气体（即载气,也叫流动相）带入色谱柱,柱内含有液体或固体固定相,由于样品中各组分的沸点、极性或吸附性

通载气升温老化,具体多少温度看柱子,老化温度不能超出柱子的最高温度.载气肯定需要净化.

顶空是气相色谱仪的一种进样设备,普通的气相色谱是用进样针进样,进样体积在ul级别,样品为液体；顶空进样进样体积在ml级别,进入气相色谱的为气体；一般测物质里易挥发的杂质用顶空测试比较好,比如测残留溶剂

液相色谱分离系统也由两相——固定相和流动相组成.液相色谱的固定相可以是吸附剂、化学键合固定相（或在惰性载体表面涂上一层液膜）、离子交换树脂或多孔性凝胶；流动相是各种溶剂.被分离混合物由流动相液体推动进

色谱是利用的吸附——解吸进行物质的分离,载气是流动相,涂了固定液的担体为固定相（也有不涂固定液的,如高分子小球、分子筛等）,载气就是带着气样在流动相和固定相之间进行传质交换的.燃气是检测器用于燃烧,对

毛细柱和填充柱本质上是没有区别的,是是技术上的更新,相对来说毛细柱是填充柱的升级版!分离效果以及峰型更佳!至于做苯的话常用色谱柱“极性”的即可!毛细DB-WAX填充柱PEG-20m.选择色谱柱不是单一

毛细管柱色谱比填充柱色谱的分离效果好,速度也要快些.现在国内的色谱仪一般用的是填充柱的吧

由于混合物中各组分在性质和结构上的差异,与固定相之间产生的作用力的大小、强弱不同,随着流动相的移动,混合物在两相间经过反复多次的分配平衡,使得各组分被固定相保留的时间不同,从而按一定次序由固定相中先后

3.速率方程Golay在气相色谱填充柱的速率方程基础上,提出了毛细管柱的速率方程为：(3.74)公式(3.74)也称Golay方程,其中各项表示的意义与(3.30)相同,而(3.75)(3.76)(3

填充柱由不锈钢或玻璃材料制成,内装固定相,一般内经为2~4mm,长1~3m.填充柱的形状有U型和螺旋型两种.毛细管柱又叫空心柱,分为涂壁、多孔层和涂载体空心柱.涂壁空心柱是将固定相均匀地涂在内径0.0

可能原因有：1、进样过激,不稳定,形成二次进样练习手动进样：使用自动进样器2、色谱柱安装失败重新安装3、spliteless或柱头进样,样品溶剂的混合使用相同的溶剂4、柱子温度波动修理稳控系统5、sp

气相色谱法是采用惰性气体（或称载气）作为流动相的色谱方法.色谱过程是通过气相色谱仪来完成的.气相色谱仪一般有5个基本部分组成：1 气路系统   包括载气、燃烧气

气相色谱仪主要由载气系统、进样系统、分离系统(色谱柱)、检测系统以及数据处理系统构成

如果在下没有猜错的话,阁下用的应该是国产的,国产的机子烂啊.你这个新手也真是的,去花点钱买个进口的,也没几块钱啊,少买几串羊肉串就好了啊.给我分

VOC以及邻苯用气相完全可以检出,但是甲醛在FID检测器和TCD检测器响应值都不好,即便检出,灵敏度也较低,结果不会太准确.如果技术上有能力的话可以选择用2,4二硝基苯肼先对甲醛进行衍生,再用气相色谱

一、分离原理：1.气相：气相色谱是一种物理的分离方法.利用被测物质各组分在不同两相间分配系数（溶解度）的微小差异,当两相作相对运动时,这些物质在两相间进行反复多次的分配,使原来只有微小的性质差异产生很

进样不一样,尾吹不一样

仪器相同,原理相同,仅检测柱不同毛细管气相色谱法使用的是毛细管色谱柱,为气液色谱,材质为石英玻璃,长度在几十米甚至上百米,分离效果更好,柱效更高,但因内径过小（0.2-0.5mm）,故柱容量也很小,且

1、毛细管气相色谱柱效较高,分离能力较强,分析速度较快；其自身的缺点：柱容量小.2、由于柱容量小,分析时一般采用分流进样的方式,以免浓度过大,造成柱子过载.3、气相色谱气化室的温度设定应该与目标分析物