气相色谱仪载气:氢气:空气=1:1:10

气象色谱一般由两部分组成,即分析单元和显示单元.一般色谱仪都是通过固定相使目标物质产生热力学的差异,从而让样品中不同物质以不同的速度到达显示单元,最终得到分离样品.质谱仪一般是通过把样品加热打成碎片,

样品汽化时容载汽化后的样品,下部一般装有石英棉防止高沸点的杂质污染色谱柱一般在进样100次左右需更换或清洗如进的都是纯品则可适当延长如样品净化不纯,色素较重则应提前更换或清洗清洗可用丙酮浸泡,低功率超

氮气从进样口进入色谱柱,然后从检测器出来,氢气和空气直接走到检测器那里点火的.氮气需要高纯99.99%以上,空气是普通空气通过净化器能满足要求,氢气用氢气发生器出来净化后也能满足要求,用后两者用高纯度

顶空是气相色谱仪的一种进样设备,普通的气相色谱是用进样针进样,进样体积在ul级别,样品为液体；顶空进样进样体积在ml级别,进入气相色谱的为气体；一般测物质里易挥发的杂质用顶空测试比较好,比如测残留溶剂

因为所用的流动相为气体,所以叫气相色谱仪GC

气相色谱仪是个工具,多维色谱仪器是对色谱仪器的一种使用方式.多维色谱可以是气相色谱,也可以是液相色谱.“色谱世界”有多维色谱的相关资料,你去看看吧.

氢气,如果先关空气,那么没有燃烧完的氢气会扩散到空气中,长时间后达到一定浓度有发生爆炸的危险

色谱是利用的吸附——解吸进行物质的分离,载气是流动相,涂了固定液的担体为固定相（也有不涂固定液的,如高分子小球、分子筛等）,载气就是带着气样在流动相和固定相之间进行传质交换的.燃气是检测器用于燃烧,对

气相色谱仪器的作用挺大,如果你配置的检测器够多,基本上能够分析分子量低于500以下的所有有机化合物和部分无机气体物质.你可以上“生化色谱网”的色谱图库中去看看,所有的气相色谱图就明白了.

1、漏气,检查管路.用毛刷在管路上涂肥皂水.2、如果是用的毛细管,请检查毛细管是否断裂（裂的几率往往比断的几率大）3、检查进样垫是否漏气,这个问题很常见.总之,这个问题是由色谱仪器某个部分漏气造成的,

http://www.chem17.com/st8104/Product_205655.htmlhttp://www.instrnet.com/viewnews.aspx?ID=35023

以前的色谱仪是用记录仪记录色谱峰,纸速乘以记录纸走的长度表示色谱峰的保留时间,利用保留时间就可以给色谱峰定性了,而现在的色谱仪一般是用工作站,直接采用横坐标表示保留时间,所以就没有纸速这个说法了.

色谱法也叫层析法,它是一种高效能的物理分离技术,将它用于分析化学并配合适当的检测手段,就成为色谱分析法.色谱法的最早应用是用于分离植物色素,其方法是这样的：在一玻璃管中放入碳酸钙,将含有植物色素（植物

先大体的说一下,我不知道你要详细到什么地步,我是做分析的.色谱法也叫层析法,它是一种高效能的物理分离技术,将它用于分析化学并配合适当的检测手段,就成为色谱分析法.色谱法的最早应用是用于分离植物色素,其

由于混合物中各组分在性质和结构上的差异,与固定相之间产生的作用力的大小、强弱不同,随着流动相的移动,混合物在两相间经过反复多次的分配平衡,使得各组分被固定相保留的时间不同,从而按一定次序由固定相中先后

一、载气钢瓶的使用规程1钢瓶必须分类保管,直立因定,远离热源,避免暴晒及强烈震动,氢气室内存放量不得超过二瓶.2氧气瓶及专用工具严禁与油类接触.3钢瓶上的氧气表要专用,安装时螺扣要上紧.4操作时严禁敲

先大体的说一下,我不知道你要详细到什么地步,我是做分析的.色谱法也叫层析法,它是一种高效能的物理分离技术,将它用于分析化学并配合适当的检测手段,就成为色谱分析法.色谱法的最早应用是用于分离植物色素,其

色谱仪利用色谱柱先将混合物分离,然后利用检测器依次检测已分离出来的组分.色谱柱的气相色谱仪直径为数毫米,其中填充有固体吸附剂或液体溶剂,所填充的吸附剂或溶剂称为固定相.与固定相相对应的还有一个流动相.

你所谓的辅助气就是尾吹,安捷伦说是辅助气,而岛津说是MAKEUP,其实就是尾吹的意思,不管怎么称呼起作用是一样的.只有在毛细管柱才用到辅助气,由于毛细管其柱内径较小,允许的柱流量有限,相对于毛细管柱来

进样口的进样垫漏气了,更换!再问：谢谢，除了这个原因还有其他的吗？再答：其他的原因，要进行系统检漏才能发现，一般不会发生。