气相色谱的浓度是摩尔浓度吗

因为NaCl=Na++Cl-且C（NaCl）=1mol/L,所以C（Na+）=1mol/L记住：对于强电解质（强酸、强碱和大多数盐）例如：浓度为2mol/L的AxByCz中各离子浓度分别是A离子的浓度

你看一下2010年版一部药典中白芍和当归的测量方法呀,含量测定项下都有关于对照品浓度要求的

C=ωρ1000/Mω－质量百分比浓度,ρ－密度,1000－立方厘米与升单位的换算,M－溶质的摩尔质量本公式是推导公式,有1000的单位换算,所以不能带单位计算.

硫酸浓度的不同,摩尔浓度也不同,浓度越高,摩尔浓度也越大.常温下,常用的98%浓硫酸的摩尔浓度为18.4mol/L.

气相色谱条件：DB—VRX毛细管柱,柱温60.C,气化室温度150.C,检测器温度350oC.用直接进样气相色谱法同时测定水中三氯甲烷,不仅得到较满意的分析效果,而且条件容易掌握,适合在水分析中的应用

应该说单位物质的量的物质所具有的质量叫做摩尔质量.摩尔质量的符号是M,它的单位是千克每摩(kg/mol)、克每摩(g/mol).例如：HCl的摩尔质量=36.5g/mol注意：摩尔浓度现在已经没有了,

摩尔浓度用M表示,其计算公式：M=溶质物质的量（mol）/溶液的体积（L）你可以根据这个公式进行计算,配比不一样,M也不一样的.

质量分数超过37%的盐酸称为浓盐酸.市售浓盐酸的浓度为37%,实验用浓盐酸一般为37.5%,密度1.179g/cm3,是一种共沸混合物.物质的量浓度12mol/L

气体是体积浓度,例如一氧化碳,那是热导检测器测出的；液体一般是质量浓度,比如有些有机试剂的检测,那是氢焰离子化检测器测出的.

一般而言,能选用气相色谱方法的就尽量选择气相色谱方法,气相定量比较困难才考虑液相色谱方法.因为气相操作比较简单,消耗品的使用寿命及维护比液相要小一些.“色谱世界”网站的色谱图库有硝基苯的色谱图,你去对

不是.所谓全二维气相色谱是将一次GC产生的峰输入另一个GC中进行二次分离以提高其分辨率.目前只有美国一家公司能够实现该技术.而普通的GC-MS则是通用技术.是用MS作为GC的检测器来使用的.实质是一维

气相色谱中当检测器的响应值取决于载气中组分的浓度,为浓度型检测器.一般为非破坏性检测器,如TCD.浓度型检测器其响应值与载气流速的关系：峰面积随流速增加而减小,峰高基本不变.当组分的量一定时、改变载气

用外标法先建立标准曲线,以浓度为横坐标,以峰面积或峰高为纵坐标,在定量分析.在同条件下进标样分析即可.

只要两者的浓度同为同种浓度就可以.也就是说两溶液的质量分数相同,那么他们的摩尔浓度也一定相同,所有这个浓度相等不论是何种浓度.再问：比如10g的氯化钠和蔗糖分别放入盛有等量水的杯子中，他们的质量分数一

这个问题问的很奇怪啊.测得最终结果是看你的计算方式的啊.气相色谱是待测物和标准品的比例关系,你标准品用的单位是质量浓度那么测得的就是质量浓度,标准品用的摩尔浓度测得的就是摩尔浓度

1．以1L溶液里含有多少摩尔溶质（溶质的物质的量）来表示的溶液浓度称为摩尔浓度.2．摩尔浓度用M表示,其计算公式：

对于产品可以用归一化法,可以省去处理标准品和溶剂的麻烦.产品的含量都是99%以上的,杂质响应因子在分析中的误差非常小,所以可当做目标物相同响应因子来处理.所得结果用百分号表示.你的图里主峰接近8位数,

这个也可能是进样过载了,需要把进样系统、隔垫等都清洗,柱子也要充分的老化下.分析测试百科网,祝你实验顺利,科研有成.除了这些方法之外,楼主还可以暂时把这个柱子放在别的仪器上分析一下其他的样品（在不干扰

可能是出峰的保留时间发生了漂移,不能与建立的标准曲线图对应,就会出现这种情况.你可以将峰的偏移设大一点如：10%.你最好说一下,你用的是什么型号的色谱仪器?什么样的工作站?再问：色谱型号GC-2014

pH是氢离子物质的量浓度的负对数-lg0.1=1所以氢离子浓度为0.1mol/L那硫酸就是0.05mol/L(高中阶段把硫酸视为完全电离)再问：了解，多谢，，