波层色谱板活化时间很长还能用吗

这个说起来的话就比较多了,简单来讲的话.物质之所以可以在有吸附剂的薄层上分离,是因为其表面及孔隙的表面存在许多活性点,被吸附物质的量以及被吸附的牢度在恒定条件下取决去活性点的强度以及数目.活性点的强度

活化水杯：主要是磁化作用,可以使水中的铁离子磁化,是否有利于健康,应该到医学科学问题中咨询,化学类问题解决不了.

流速相组成,流速,温度,色谱柱等都有关系.分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题,基本上问题都能得到解答,有问题可去那提问,百度上搜下就有.

某组分保留时间为3.5min,则全部流出色谱柱的时间为7min是错误的,出峰时间为达到最大值的时间,从开始出峰到达到最大值,从最大值到结束时间差不多,保留时间是从开始进样到出峰达到最大的时间,跟全部流

活化分子数=分子总数*活化分子百分数温度升高,活化分子百分数增加,但如果体系的分子总数减小（如抽取一部分气体）,则总的活化分子数还是有可能减小的

色谱峰的保留时间提前,有可能是如下的原因,你可以一条一条地对照清查1.环境温度上升,处理办法,开空调,或是开启柱温箱.2.流动相比例改变.可能是流动相未密封,有组分挥发导致；也有可能是多元系统的流速阀

薄层层析板制备方法有很多,有手工的,也有机械的.如果薄层层析板用量较少,可以用手工的,如果用量较大,还是用机械的更加方便快捷!下面先介绍一下配置方法：1.CMC－Na溶液的配置：一般其浓度为0.3～0

如果是硅胶G板的话,时间过长,你会把它的硅胶层烤裂了的.我曾经就这么毁过板子.

不太好

一般硅胶柱层析不需要活化就可以直接装柱,如果你的样品有特殊要求,就需要活化下,基本就是120度烘4-8h,除去水分,但是这样硅胶的吸附变大,可能会使样品分离困难,看你分什么东西了

按看说明书或咨询色谱柱厂商,防止损害色谱柱,离子柱都不便宜,小心为上.用纯水短时间内冲洗色谱柱,通常不会对色谱柱造成较大的损伤,但如果长时间用水冲洗色谱柱则可能引起固定相流失和相塌陷现象,所以若非必要

合成所用的催化剂为铜系催化剂,主要是用氮氢比来控制活化温度和时间.氢气比例越高,活化也就越快,相应的温度就越高（温度可通过铂电阻观察）,活化时间也会减少.但氢气比例越高,越容易造反应器飞温,这样容易发

薄层色谱法基本原理薄层色谱法是一种吸附薄层色谱分离法,它利用各成分对同一吸附剂吸附能力不同,使在移动相(溶剂)流过固定相(吸附剂)的过程中,连续的产生吸附、解吸附、再吸附、再解吸附,从而达到各成分的互

可以,液相色谱是小剂量分析型的分离,柱色谱剂量要大一些,二者原理一样.建议先使用薄层色谱鉴定一下产品是否分得开,再上柱色谱,搭配上高效液相色谱,就再好不过了

我觉得五毒清净水机挺好的,高能活化水五大特点溶解氧分子比率高：净化过程使氧分子大量生成,迅速溶于水中,从而促使人体的血液流畅,将肠内废物排出体外,净化肠道.水分子团活性强：水分子团结构越小,分子的活力

如果是普通顶空的话,要看你待测组分挥发性如何了,能具体说下是测什么东西吗?此外：1、你可以试试能测水的柱子,比如WAX系列2、可以用固相微萃取,从水中萃取组分后进样3、再处理一次样品,用有机相定容4、

有点异常,但是具体严重不严重要看你导致凝血时间异常的脏器功能如何.建议你去查一下血常规和肝功能,看一下血小板和肝功能的情况,这样才能知道你的情况怎么样.

没有什么大问题.注意检测肝功.

能检测,只是检测起来方法困难一点而已,你可以到“生化色谱网”的“色谱图库”中输入“三乙醇胺”进行检索,有几个这个样品的色谱图,你参考一下就知道了.

一般情况柱温都会影响出峰时间,一是传质速度的问题,二在不同温度下样品与固定相的作用可以根据温度调整来发生改变,