活性中间体稳定性怎么排序-搜答案-百度作业网

电子云密度越小亲核越强氯吸酸酐其次酯再次(少了个羰基)酰胺最次（N太垃圾）所以A>C>D>B甲基给电子减弱苯共轭更弱两个加在一起三流的弱所以A>B>C>D

一种是从键能,键长越键能越大越稳定,键长越短越稳定另一种从原子结合方式：分金属键,离子键,共价键,氢键,这里讲高中共价键：西格玛键,派键、西格玛键：原子杂化后,采用头碰头结合.稳定派键：原子采用肩并肩

对的啊,没有错,甲基为供电子基团,连的越多越能稳定碳正离子.

原料药自己做难度大些呀,没有批文怎么办?中间体可以考虑自己做.量小在实验室做,量大可以找工厂合作.再问：这个我比较赞同，一直就是这么想的，生产不是大问题，之前也是做这方面工作，主要是作出来之后怎么卖，

CH2=CH2→CH3-CH2(+)CH3-CH=CH2→CH3-CH(+)-CH3(CH3)2C=CH2→(CH3)3C(+)

测定它们的沸点

看它们的原子半径咯.越大越不稳定!从第一电离能和电负性判断也可!

从左到右分别编号A、B、C自由基稳定性顺序：烯丙基自由基＞3°C●＞2°C●＞1°C●＞甲基自由基A是烯丙基自由基,最稳定B是乙基自由基,属于1°C●,稳定性第二C是甲基自由基,最不稳定稳定性顺序A＞

第一组第二个更稳定,碳正离子是伯碳正离子＜仲碳正离子＜叔碳正离子,第一组1是仲碳正离子,2是叔碳正离子,所以2更稳定.第二组也是第二个更稳定,这是因为双键与碳正离子的空p轨道发生p-π共轭（即形成三中

第一个是2,第二个是1你可以理解为使周围基团分担了正电荷再问：答案正好相反，怎么办？？？不过，我的观点跟你一样！碳正离子应该是三级＞二级＞一级，这个答案反其道而行，想不通啊！！再答：是不是答案说是双键

(1),CH3CH=CHCH3对称,H2C=CHCH(CH3)2中,第二个C有形式正电,易与H-OSO3加成.（2）,CH3-的推电子能力比-CH(CH3)2强,第二个双键C有形式正电,带形式负电的—

烯烃水合反应机理是双键中的派键和一个氢离子加成为碳正离子,在和水加成碳正离子稳定性：正电性的碳上连的烃基越多,碳正离子越稳定

SOD活性怎么测

超氧化物歧化酶(SOD)的催化底物是O2,一般多以一定时间内产物生成量或底物的消耗量作为酶活性单位.由于O2自身很不稳定,且不易制备,测定SOD的方法除少数采用直接法外,一般多为间接法.1．直接法原理

CH2=CH2→CH3-CH2(+)CH3-CH=CH2→CH3-CH(+)-CH3(CH3)2C=CH2→(CH3)3C(+)首先,烯中π键的一对电子给氢离子,形成碳正离子,然后,硫酸氢根中丢了氢的

亲核加成的话由大到小依次是甲醛,乙醛,丙酮,苯乙酮.那么亲电加成的话,相反,由大到小是苯乙酮,丙酮,乙醛,甲醛.

稳定性（CH3)3C+大于（CH3)2CH+大于CH3CH2+

1、CDBAFE2、AEBCD

怎么比较稳定性

很高兴为您回答.高中阶段的话,只需要掌握这几点就可以了.对于单质,考察原子半径,半径小,自然结合力就大,稳定性就高.对于氢氧化物,金属性越强,碱的热稳定性越强（碱性越强,热稳定性越强）.对于含氧酸,高

比如说5235#1排序后可能是55#321也可能是5#5321,前者是稳定的,后者是不稳定的.冒泡,选择有稳定性,快拍没有

你可以下载个软件360也可以无非就是CPU温度显卡温度呗看配置的话右我的电脑-属性-硬件