流动相洗脱能力强弱怎么比较

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/02 11:12:47
流动相洗脱能力强弱怎么比较
Cl与Br与I怎么比较非金属性强弱

周期表中越往右越往上的元素非金属性越强所以非金属性Cl>Br>I

化学碱性强弱比较NaCO3与NaPO4与(NH4)2CO3碱性强弱怎么比较

根据酸的强弱,酸越强,酸根形成的碱性越弱

化学的物质性质比较中,怎么看酸性强弱和碱性强弱?

金属性越强,所形成化合物的碱性越强,非金属性越强,所形成化合物的酸性越强.

怎么比较物质氧化性或还原性的强弱

1.根据元素的价态高低判断元素处于高价的物质一般具有氧化性,元素处于低价的物质一般具有还原性,元素处于中间价态时,该物质既有氧化性,又有还原性.对于同一种元素,一般是价态越高,其氧化性就越强;价态越低

怎么比较氧化性和还原性强弱_

比较氧化性、还原性强弱的六种基本方法1.根据元素周期律判断⑴同周期氧化性:左<右还原性:左>右⑵同主族氧化性:上>下还原性:上<下2.根据金属(非金属)活动顺序表判断⑴金属还原性(活动性):氧化性(离

高中化学 元素的金属性强弱怎么比较

判断方法:一.单质的还原性:1.单质与水或酸(非氧化性酸)反应置换出氢气的难易(反应剧烈程度越剧烈,金属性越强)2.金属单质之间的置换反应(一种金属能把另一种金属从它的盐溶液里置换出来,表明前一种金属

怎么比较mg(oh)2 al(OH)3 碱性强弱?

楼上第一个方法不对的,沉淀产生是由溶解度决定的,不能用于判定碱性强弱.“往两沉淀加NAOH,AL(OH)3溶,MG(OH)2没溶”这与碱性强弱无关,AL(OH)3溶解是因为他是两性氢氧化物.要判定mg

液相色谱法中应该怎么解释组分的洗脱顺序?

根据你样品成分的极性来解释,同时还要看你使用的正向柱还是反相柱,如果用的是反向色谱柱(C8、C18等),色谱柱填料极性较弱,那么被分析的物质就是极性大的先出峰;如果用的是正向色谱柱(CN、NH2),色

结合氢离子能力强弱

解题思路:根据对应酸的强弱分析解题过程:解答:方法:酸的酸性越弱,该酸对应的酸根离子结合氢离子的能力越强。如:酸性:CH3COOH>H2CO3>HClO>HCO3-则结合氢离子能力:

碱性强弱怎么比较,原因

KOH〉NaOH>Mg(OH)2根据金属性强弱,金属性强的其最高价氧化物的水溶液碱性(最高价的碱)强

任意两个元素怎么比较他们的金属性强弱

金属单质在化学反应中一般都失去电子,化学反应时越容易失去电子的金属性就越强.元素周期表中:同一主族,越往下金属性越强;同一周期,往左金属性越强.因为同主族越往下电子层越多,原子半径越大,从而对电子的吸

金属阳离子与自由电子的静电作用怎么比较强弱

阳离子半径越小,所带电荷越多,静电作用越强

柱色谱湿法装住时是用流动相(洗脱剂)与吸附剂混合装柱还是用水?

湿法装柱是先把硅胶用适当的溶剂拌匀后,再填入柱子中,然后再加压用淋洗剂"走柱子"

怎样比较NaH2PO4电离能力与水解能力的强弱?

NaH2PO4电离能力强,因为它是盐强电解质

比较两种原子得电子能力强弱可以用比较这两种原子的半径大小的方法吗

可以比较原子的最外层电子数和原子的电子层数.再问:不可以原子的半径大小?再答:同一主族可以比较原子半径大小。

色谱中什么叫溶剂的“洗脱能力”?

溶剂相对于待测组分的溶解能力强的话,更容易将吸附在固定相上的待测组分溶解并带走,加快了待测组分在色谱柱中的吸附—解吸—再吸附—再解吸的过程,也就使待测组分能更快流出,这在色谱分析中被称为溶剂的洗脱能力

酸性强弱如何判定如HClO4与HBrO4怎么比较

要看中心元素的非金属性非金属性强的对应的酸性强比如Cl非金属性强于Br所以HClO4>HBrO4HClO4>HI>HNO3>HBr>HCl>H2SO4

电负性差值一样,怎么比较离子键成分强弱

看成键原子可极化性.Cl的可极化性较大,故ClF3离子键成分含量高.

怎么比较CsCl与NaCl的离子键强弱

由于离子键无饱和性,所以只要考虑一对正负离子的离子键强度即可,而不用考虑CsCl和NaCl晶体结构的不同.代入Cs-Cl、Na-Cl键的离子键长(粗略计算可以用阴阳离子半径的和)和Na、Cs的核电荷数

共价键极性强弱怎么比较

1:两种元素在周期表中族间隔越大,形成共价键时(一定确认是共价键)共共价键越强.其中显正价元素一定时,显负价元素越靠上,极性越强;显负价元素一定时,显正价元素越靠下,共价键极性越强2:同族中,两元素间