流式细胞仪检测基因cy3的荧光通道是哪个?

我听说过的还有saponin和Tween20.abcam这个公司的网站有很好的protocol,自己去看看吧.

可以,我做过的,很可靠,关键是你的GFP要正确表达,抗体要有效检测到的目的蛋白比不融合时大大约25KD左右

可以.这个是流式细胞仪一个常见的应用.上流式细胞仪以前,需注意的是1.细胞打散到单细胞的悬液,没有聚团成块.如果有顾虑的话用纱网过滤一次才用.2.细胞悬液的浓度不能过高和过低.详请参考你的仪器说明建议

蛋白质探针只能检测有某段基因且以表达,在染色体上的位置搞不出.检测基因在染色体上的位置很复杂,那是高等的事.

不能,可以用annexinV-PE或者其他方法,比如anti-activecaspase3-PE/APC等再问：看到一篇核心期刊的文献居然做了。很是疑问。fitch是绿色荧光，用屁股想，应该是会影响的

GFP和PI的激发光有很大的重叠.做compensation的时候会很困难.你必须提供GFP,Annexin5和PI单个阳性的细胞.

PI肯定不行了你是要做凋亡么那就没办法了吧Annexin倒是可以用如果是想染核的话还可以用DAPI蓝色加抗生素对细胞状态肯定有影响的不过你只要保证要么一直加抗生素要么一直不加不会对结果有大的影响

Luminex,荧光分光光度仪,荧光凝胶成像仪,液闪仪,荧光酶标仪,荧光显微镜都很贵.推荐荧光酶标仪和荧光显微镜.Luminex是液体芯片测定,同时检测30个目的蛋白,定量,灵敏.荧光分光光度仪用途比

一、原理在正常细胞中,磷脂酰丝氨酸（PS）只分布在细胞膜脂质双层的内侧,而在细胞凋亡早期,细胞膜中的磷脂酰丝氨酸（PS）由脂膜内侧翻向外侧.AnnexinV是一种分子量为35~36kD的Ca2+依赖性

用标记基因去筛选只是初步筛选而已,实际上包括重组DNA和为重组的运载体,都有标记基因,所以,还要进一步进行检测和筛选,比方说检验目的基因的产物的有无、或用DNA分子杂交法检验目的基因是否存在、或用个体

1.是100个细胞中表达CD33的细胞占80%2.CD33是粒细胞表面标志；CD19是B细胞表面标志.没有阳性阴性一说.主要是看是否是克隆增殖（癌变）3.见异常细胞是诊断标准,CD33达80%,提示是

我买过北京创根胜泰的annexinv-fitc/pi细胞凋亡检测试剂盒,效果还可以,我刚好促销时买的,价格很便宜.上次他们的业务告诉我们,现在推出一个annexinv-Cy5细胞凋亡检测试剂盒,可以检

一般流式细胞仪都有FITC通道,GFP可以用该通道来测量.用同一细胞系的转染了无GFP质粒的细胞做阴性对照,设置阈值.

很简单的啊.流式细胞仪数据分析5.1数据采集及显示光信号转换成电压脉冲后,再通过模数转换器转换成为计算机能够储存处理的数字信号.流式细胞仪的数据以FSC标准格式存储,该标准由“分析细胞学协会”制定.根

绿色荧光蛋白GFP自身发光,不需底物.荧光素酶Luciferase需要荧光素底物当实验中可以加入足够的荧光素底物的时候,因为酶的放大效应,荧光素酶更灵敏.再问：常用的荧光素底物有哪些？

用PI单染就可以,PI是用来测细胞周期的,在单倍体峰前如果有个亚峰则表明有凋亡,但是这个方法不是很好,坏死细胞也会包含在内.准确地说用PI单染测出的凋亡率应该是死亡细胞占细胞总数的比例.建议用Anex

ZnS量子点如果没参杂其他元素,荧光性能较差,比较简单的检测方法有紫外可见吸收光谱、荧光光谱,这都是常见的仪器ZnS紫外激发荧光发蓝光再问：激发其发光的波段？

1.滤光片是否选用得当?2.灵敏度是否调节合适?

荧光补偿是因为每个荧光的光谱都比较宽.用你的例子来说,就是PI的荧光,不仅被PI这个通道的探测器所感应到,而且也同时被FITC的探测器感应到,所以一个PI染色会出现在双染的区域.另外FITC的荧光,也

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