溴原子对苯环邻位和对位

一、定位基定位效应苯环上已有的取代基叫做定位取代基.1、邻对位定位取代基-N(CH3)2,-NH2,-OH,-OCH3,-NHCOCH3,-R,(Cl,Br,I)二甲氨基氨基羟基甲氧基乙酰氨基烷基卤素

答案4mol剩余的每个空位都可发生取代反应解题秘籍：先考虑一个酚羟基的邻对位取代然后再考虑另外个羟基的邻对位发现剩余的每个空位置都处于某个酚羟基的邻对位,因此都可以取代再问：其中有个位置是两个羟基的间

1,主要是看这个基团的位阻效应,位阻效应大,很明显是对位占绝大多数,其他情况不太好直接说明,看具体情况的吧

斥电子基是把自己的电子云浓度降低,使苯环活化,也可以是在苯环大π键的作用下强行把其他基团（原子）的电子云拉向自己使自己的电子云密度变大,自身活化.苯环活化,是整体都活化,但是斥电子基的邻对位更为明显.

甲基的sigma键和苯环的PAI键形成共轭体系使苯环上的电子云密度升高,主要是甲基中的C-Hsigma键与苯环的PAI键的超共轭效应结果,通过甲基苯和苯的亲电取代反应生成的活泼中间体的对比运用共振杂化

直接复制的--|||~邻对位定位取代基:特征：这类取代基中直接连于苯环上的原子多数具有未共用电子对,并不含有双键或三键.定位取代效应按下列次序而渐减：-N(CH3)2,-NH2,-OH,-OCH3,-

1.熔点熔点的高低取决于晶格引力的大小,晶格引力愈大,熔点愈高.而晶格引力的大小,主要受分子间作用力的性质、分子的结构和形状以及晶格的类型所支配.熔点随分子相对质量的增大而升高,且分子结构愈对称,其排

老实说,溴乙烷与乙醇钠会反应的.如果一定要的话,先加乙醇钠,再加溴乙烷.乙醇钠夺取PhCH2COOPhI中CH2上的氢,这是苯甲型氢易离去,然后形成碳负离子,SN2取代溴乙烷中的溴.

羟基中氧的的p轨道与苯环的大π键共轭（p-π共轭）,原本p轨道上的电子密度就比大π键上的大,所以共轭后电子由氧向苯环上偏移（均一化的结果）,使得苯环得到活化.之所以是邻对位,可以这样理先写出苯环的凯库

氯气、三氯化铁即可.再问：需要液氯吗？还有如果用氯气、光照行吗再答：不是液氯，氯气就行。光照不行的。

对位para-,邻位ortho-,间位meta-

他们都是邻对位的定位基团了,这种情况下看谁的强一些就依据谁,同时还兼顾下位置的影响,所以是你说的那个四号位的邻位（其实不是这样编号的）,当然这是个理论,实际上就不一定了况且你这个化合物应该是很活波的了

变为黄色,溶液变为浅褐色对苯二酚性质：对苯二酚是一种还原剂,是白色针状结晶体,暴露在空气中会逐渐变成棕黄色,易溶于水,20℃时,每1000毫升水可溶解100克,也易溶于亚硫酸盐溶液以及含有碳酸钾或碳酸

苯基是弱的第一类定位基其他芳香烃应该也是这样

酚羟基是第一类定位基,具有供电的效果,从而中和了苯环上的部分正电荷,从而环上的正电荷因分散到酚羟基上而显得较之前稳定.因此,已发生亲电取代反应.反应中间生成的炭正离子的稳定性不同.亲电试剂Br2进攻苯

羟基和羧基在苯环上处于对位,也就是说他们对称,所以左面两个灵位的取代和左面一样,其他的不用记什么规律,记个溴和苯酚的取代就行了,这一般都是写同分异构的题

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看苯环上有多少等效氢再问：再详细点，怎么看或是哪些是等效氢再答：在同一个碳上的氢原子为等效氢，如CH4中的都是等效氢2.成轴对称的氢原子彼此为等效氢，如CH3-CH2-CH3中的两个CH3中的氢均为等

如图,第一个苯环上的两个甲基是邻位；第二个苯环上的两个甲基是间位；第三个苯环上的两个甲基是对位.

1、所谓邻对位取代,不一定是在一个分子中实现,实际上是按照一定比例生成的.当然,在一个分子中的也有.所以可以分开写2个产物,但是一般有机化学反应写的是主要产物.2、按照你的照片看,这是加成反应.即双键