溶血性贫血有多少种

是由于基因不是正常基因不能翻译成正常功能性的红细胞或造血功能相关的蛋白质而产生的贫血.比如镰状细胞性贫血（crescentcellanaemia,sickle-cellanemia）是一种遗传性血液病

是否发生溶血取决于献血者和受血者双方的血型,以及所输注血液的成分,比如A型血的人红细胞膜上有A抗原,血清中含抗-B抗体,B型血的人红细胞膜上有B抗原,血清中含抗-A抗体,如果A型血的人输注了B型的血液

ABO血型不合溶血病　　多数是母亲O型、胎儿A型或B型;少数为母亲A型、胎儿B型或AB型,或母亲B型、胎儿A型或AB型时发病.因为A或B型母亲的天然抗A或抗B抗体主要为不能通过胎盘的IgM抗体,而存在

O型基因是ii,A型是Ai或者AA,所以孩子是O型（ii）或者A型（Ai）.胎儿为A型的话,有溶血症的可能,几率比较高；O型就没事.祝你们健康!

其分子病理是β基因发生单一碱基突变,正常β基因第6个密码子为GAG,编译谷氨酸突变后变为GTG编译缬氨酸基因突变中的替换

母亲O型、父亲AB型婴儿最易发病据了解,新生儿溶血病的原因主要分为两种：ABO血型系统不合,Rh血型系统不合.在我国,最常见的是ABO血型系统不合,尤其是母亲血型为O型、父亲是AB型的时候,因为这样血

溶血（反应）一般指红细胞膜破坏,或出现多数小孔,或由于极度伸展致使血红蛋白从红细胞流出的反应.红细胞游离液随着溶血的同时透明度增加,呈深红色.溶血可分为两大类：（1）作为抗原抗体反应的一种类型而特异发

预防主要在于加强责任心,严格查对制度,加强采血、保存等管理,若发现血液有溶血及颜色改变应废弃不用.此外,随着移植医学的发展,临床有可能遇到AB0血型不配的移植病人如何输血的问题,为预溶血反应防该类病人

溶血再问：那凝集反应是乍回事再答：简单地说，血液红细胞上面有相关抗原，而血浆中有相关抗体，抗原抗体发生反应，就会产生凝集现象。再问：凝集和溶血有区别吗？再答：有，溶血是红细胞破裂，凝集是它的其中一个原

自身免疫性溶血,如果有补体参与时,补体通过一系列的激活,最后形成膜攻击复合物（membraneattackcomplex）,它可以直接攻击红细胞膜,导致红细胞破裂,这就是所谓“血管内溶血”.而没有补体

一般人们的血型有两种分类方式：一种是ABO血型,也就是我们常说的A型、B型、O型和AB型；另一种是Rh血型,即Rh阳性和Rh阴性.如果你的ABO血型是O型,而宝宝的爸爸不是,那么你的宝宝就有很小的可能

巨幼细胞性贫血是由于脱氧核糖核酸（DNA）合成障碍所引起的一种贫血,主要系体内缺乏维生素B12或叶酸所致,亦可因遗传性或药物等获得性DNA合成障碍引起.1.叶酸缺乏的病因（1）摄入不足叶酸每天的需要量

生理性贫血常见的为婴儿和女性.女性：由于生理状态的需要,红细胞数量上升,但血浆容量升高早,而红细胞升高晚,致血红蛋白降低引起贫血.婴儿：由于胎儿体内相对缺氧,出生后缺氧状况改善,大量红细胞破坏引起血红

溶血性葡萄球菌是革兰氏阳性菌,可引起咽炎,呼吸道感染等,一般情况下青霉素就可以治好的.万古霉素主要用于对青霉素耐要的金葡菌引起的严重感染或对青霉素过敏的严重感染!万古霉素的不良反应;在注射部位可引起静

溶血性葡萄球菌和溶血性链球菌不是同一细菌,它们分别属于葡萄球菌属和链球菌属.都是革兰氏阳性球菌,都可以引起化脓性感染

缺铁性贫血是体内铁的储存不能满足正常红细胞生成的需要而发生的贫血.是由于铁摄入量不足、吸收量减少、需要量增加、铁利用障碍或丢失过多所至.形态学表现为小细胞低色素性贫血.缺铁性贫血不是一种疾病,而是疾病

GB/T4789.7-2008现行的是2008年版的

放置时间过长,抽血送检过程中的机械性破坏.

再障合并PNH叫AA-PNH综合症,慢性再障病人约有60-70%的病人会合并PNH,要分析病人现在是以再障为主还是溶血为主,来决定具体治疗方案.如果是骨髓造血功能基本正常,以溶血为主,可以采用激素或防

第一个.浓度小...破裂