百度作业网烯烃与HCN
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/06/03 23:47:46
NC-CH2-CH2-CHO机理比较麻烦,先是α,β-不饱和醛的1,4加成,然后经过重排形成的1,2加成产物,具体机理在大学《有机化学》里有详细解释,高中不要求的再问：我大一。再答：我是学药的，是在大
可以,性质类似于卤化氢
理论上可以,不过应该没人做过这个,氰化氢（HCN）剧毒一般加氰基,都是用氰化钠和卤代烃发生取代反应,得到同样的目标产物
氧化过程是烯烃的碳碳双键断开,分别结合一个氧,生成羰基例子CH2=CH2+O3=HCOH+HCOH+H2O
我这么认为~羰基C成电正性,HCN去亲核加成时~是不存在络合~但你画画纽曼投影式看~它从羰基两侧都可以进攻,但进攻时若与大位阻基团同侧,是不利于进攻的~就从S,M之间进攻了（也就是对大基团着）~另：我
CH3COOH
CH3CHO+HCN=CH3CH(OH)CN,羰基亲核加成再问：为什么有括号再答：因为-OH和-CN都是接在CH上的再问：(⊙o⊙)哦
这是个加成反应：CH3-CH2-CHOHCN=CH3-CH2-CH(-OH)CN
乙炔与hcn发生的是亲核加成.碱可以催化反应.反应中cn先进攻叁键,生成负离子ch=chcn,它再与氢离子作用,完成反应.烯烃π键不易受亲核试剂进攻,不易发生亲核加成反应.另一方面,乙烯即使与c
与HCN反应生成乙烯腈,与CH3COOH不反应^.^
共轭烯烃的特点在于,双键之间只隔着一个单键,共轭中的每两个双键都可以看做一个整体.非共轭加成的时候,两个双键分别独立与卤,氢,或卤化氢反应而共轭加成则可以加成在中间相隔两个的碳原子上,就是把共轭键当成
Cl2+2HCN=2HCL+CN2
HCN是弱酸,电离度只有0.01％
根据实际结构判断：1、有两条双键是二烯；2、有一条三键是炔烃；3、有一个环和一条双键是环烯烃.
解题思路：根据有机物的结构进行分析解题过程：varSWOC={};SWOC.tip=false;try{SWOCX2.OpenFile("http://dayi.prcedu.com/include/
烯烃和高锰酸钾在强烈条件下（酸性或加热）,双键完全断裂,同时双键碳原子上的C-H也被氧化而断裂生成含氧化合物.依照上面的理论,对于CH3-CH=C-CH3,是中间的双键断裂,所以生成的产物的是丙酮和丙
B.A、D是由于C-O双键与苯环共轭而稳定,C是由于空间位阻过大导致CN-难以进攻C原子.
CH≡CH+HCN====CH2=CHCN(可能叫乙烯氰)
1楼的说法可行共轭二烯烃和孤立二烯烃大部分性质一样,可以说凡是孤立二烯烃能够发生的反应,共轭二烯烃也能发生.相反,共轭二烯烃能够发生双烯合成,反应后由液态变成固态,这是能够鉴别两种二烯烃的方法.