牛奶细菌的分离与计数

SS为强选择性培养基.其成分除了有必要的胨、牛肉膏等氮、碳源外,其他则为选择性抑制剂和缓冲剂.如柠檬酸钠、胆盐、硫代硫酸钠的协同作用及煌绿共同来抑制肠道非病原性细菌及部分大肠杆菌的生长.对志贺菌属及沙

http://biolabc.hytc.edu.cn/jiaoxue/file/zi%20bian%20jiang%20yi/wei%20sheng%20wu%20xue%20shi%20yan%20

培养基的水气常会在培养皿的盖子上形成水珠,如果正放的话水珠容易滴在培养基平面上而影响菌落的生长,甚至造成菌落糊掉,所以要保证培养基的干燥,必须倒置培养.另外倒置还有便于拿取与防止外物掉在培养基等作用.

1、实验操作过程无菌条件控制2、原菌液的稀释浓度3、培养基的营养4、培养条件,如温度、湿度等……

要有wireloop钨循环支（或其他无菌用具）,附近要有火源,过火,烧至红（有些用具需要经酒精,过火）,杀菌,在火源下冷却【1】细菌来源（sample）稀化（通常一亿倍以上）,用无菌的钨循环支（或其他

实验题目：牛奶中的细菌分离与计数实验目的：分离牛奶中的菌,并进行计数.实验材料：培养皿,接种环,琼脂1.2%、氯化钠0.5%、酵母粉0.5%蛋白胨1%无菌操作台,酒精灯、酒精棉、生化培养箱实验方法：涂

虽然是分离了没错（还不一定完全分离）,但是此时的噬菌体与大肠杆菌依然是混合在一起的,无法将其分开,所以要利用他们的沉降系数S（也就是用离心的方法）来使他们分层,这样离心完后大肠杆菌就沉降在试管底,而噬

据我所知,噬菌体只有DNA侵入细菌,蛋白质外壳被留在外面,搅拌应该是使噬菌体的蛋白质外壳与细菌分离,个人认为,老师说的没错.

有可能有.因为培养基中无氮源,能生长的除了能利用尿素的细菌外,固氮菌也能利用空气中的氮而生长.

流式细胞分离

500ml的三角瓶中放入225ml0.85%的氯化钠溶液（生理盐水）,放入20颗玻璃珠,封口,121摄氏度灭菌20分钟,取出晾凉.加入25g土壤,摇匀,梯度稀释选,10的-8,-9,-10三个梯度,分

可以,我们做过的.

lz是要设计实验么?具体的东西你去谷歌学术去查找文献,我只能告诉你大体思路.你先要弄明白怎么定义尿素的降解,尿素降解的条件（需氧还是不需氧等）,其次要弄明白怎么检测尿素,或者检测尿素的代谢物.这些步骤

A、利用稀释涂布平板法准确估计菌落数目的关键是恰当的稀释度，稀释倍数太低，菌落太多会长在一起，稀释倍数太高，平板上菌落数目过少，都不易进行计数，A正确；B、若要判断选择培养基是否起到了选择作用，需设置

种类决定.土壤中各类微生物的数量（单位：株/kg）是不同的.（1）测细菌数：一般用104、105、106稀释液（2）测放线菌：一般用103、104、105稀释液（3）测真菌数：一般用102、103、1

你应该先查一下你想分离的菌种是不是适合牛肉膏蛋白胨的,还有那些菌种是好氧性还是厌氧的,还有它们的最适合生长温度是多少.要根据不同的菌种选择不同的条件啊.你说说你想分离什么菌种,我看看能不能帮你设计一个

平板计数琼脂：用来计算菌落总数的,主要是好氧菌,通过菌落总数,可以估算出样品中的菌含量.大肠菌群检测：大肠菌群属于指示菌.大肠菌群超标,意味着样品可能被粪便污染过以及含有致病菌等.

细菌分离培养是为了获得较纯的目的菌.收集到的标本中是存在多种细菌的,有致病菌也有正常菌群,不可能是单一的细菌,只有进行分离培养才能对某一种我们感兴趣的细菌进行其他分析或鉴定.

血球计数法是不能使用油镜的.因为血球计数法要使用盖玻片,盖上盖玻片可以确保计数室的高度是0.1mm（这个在你的血球计数板的左上角有标注）.在计数时,还要确保把计数室处于液体不同深度的微生物全部计入.不

测细菌的细胞数目,将待测样品与等量的已知含量的红细胞(M1)混合匀后,涂在载玻片上,经固定染色后,在显微镜下随机选取若干个视野进行计数.得出细菌与细胞的比例n2:m2.再根据红细胞的含量计算出单位体积