百度作业网环丙烷与溴化氢
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/08 10:44:33
溴负离子发生sn1是因为溴负离子的碱性不够吧,亲核能力不足以进攻碳原子,而氨的碱性远远强于溴负离子,亲核能力强,所以能够进行sn2反应
可以通过密度鉴别.苯的密度0.879一氯丙烷的密度0.89
用溴褪色的有环丙烷,丙烯.能使高锰酸钾褪色的是环丙烷
环己烷最稳定,其次是环戊烷,环丁烷,环丙烷.因为环己烷的张力最小,是稳定.五元,六环都比较稳定.三,四元环不稳定.再问：为什么啊？应该用大学有机化学里的哪些知识解释？再答：如果是六元环或者类似的比如3
1:1反应O(CH2-CH)CH2-SCH3取代了氯.
CH3CH2CH3+2Cl2=CH3CHClCH3（主）+CH3CH2CH2Cl（次）+2HCl
环氧氯丙烷与伯胺仲胺起加成反应,环氧氯丙烷在碱性条件下起水解反应最终生成丙三醇,楼主的问题和问题的内容可以说毫不相干,内容本身毫无理论依据,可以说是对这一方面无知到极限.
1,3-二氯丙烷+Zn------环丙烷+ZnCl2
氧化反应
C3H8+5O2==3CO2+4H2O
丙烷与丙酮不会发生化学反应.但在酸或碱的存在下,丙酮自身可以反应.也就是说在丙烷的气氛中,丙酮发生羟醛缩合,生成4-甲基-3-戊烯-2-酮.进一步反应生成异佛尔酮.
好象不反映吧,遇到浓H2SO4才反映
在非光照条件下,丙烷不和溴的四氯化碳溶液反应,环丙烷和溴的四氯化碳溶液反应,褪色再问：溴水和酸性高锰酸钾哪个能鉴定？
用AIBN作引发剂,可使Bu3SnH按自由基机理将氯代(环)烷烃还原成不带氯的(环)烷烃.
与氯的反应是典型的SN2取代机理.生成甲氧基环氧丙烷.如果甲醇钠过量,并在甲醇中反应,甲氧基负离子进一步进攻环氧上含H较多的一个碳,最后生成1,2,3-三甲氧基丙烷.
名称丙烷2化学式C3H63CAS注册号74-98-64相对分子质量44.0965熔点85.46K,-187.69℃,-305.84oF6沸点,101.325kPa(1atm)时231.11K,--42
编号ABCDE的话AB前两者均可使溴的四氯化碳褪色后者更难且后者燃烧时黑烟更浓CDE可直接用水CD均不溶C在上层D在下层E应该溶解
键角小,不稳定,向外弯曲,键上电子云密度大,容易开环,可以像双键一样加成,也易氧化但是如果环上有侧链,则即使高锰酸钾来氧化,也只将侧链氧化为羧基
分子式为C3H6
CH3CH2CH2Br+NaOH--->CH3CH2CH2OH+NaBr(CH3)2CHBr+NaOH--->(CH3)2CHOH+NaB