百度作业网环己烯与溴水的反应式
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/06/26 06:31:00
在相转移催化剂（PTC）的作用下：1. 稀的、冷的高锰酸钾溶液反应,生成cis-1.2-环己二醇.2. 浓的、热的高锰酸钾溶液反应,反应毕酸化,生成己二酸.
加成.在酸性条件下,环己烯先与氢离子加成,然后再与水反应,最后生成环己醇.
结构式看图更漂亮的命名应该是(1-环己烯基)-1-环己烯
烯烃使酸性干锰酸钾溶液褪色应该是氧化还原反应,为不可逆反应,磺化反应是指苯等芳香烃化合物中的与碳直接相连的氢原子被硫酸分子中的磺酸基取代的反应.
CH2=CHCH2CH2CH2CH3+Br2---->CH2BrCHBrCH2CH2CH2CH3
Ba(OH)2+2NH4Cl=BaCl2+2H2O+2NH3↑Ba(OH)2·8H2O+2NH4Cl=BaCl2+10H2O+2NH3↑
环己烯与溴水发生加成反应,而且是反式加成.环己烯与碱性高锰酸钾,脱环插氧.环己烯与浓硫酸发生加成反应,反式加成,分别加氢和磺酸基.
用过量酸性高锰酸钾氧化5C6H10+8KMnO4+12H2SO4→5HOOC(CH2)4COOH+4K2SO4+8MnSO4+12H2O
2Na+2H20=2NaOH+H22Fe+3Cl2=2FeCl3Cl2+H2=2HClCu+Cl2=CuCl2
方程式不好写,我简单说说吧,很容易的第一步,环己烷光照下与氯气反应生成氯代环己烷第二步,氯代环己烷在氢氧化钠醇溶液中消除生成环己烯第三步,环己烯发生臭氧化反应再还原性水解得到己二醛
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环己烯与水反应生成环己醇.（水化反应）❤您的问题已经被解答~(>^ω^
环己烯的沸点是83.0℃,在制备环己烯时,接受瓶放在冷水浴中是为了冷却,防止挥发.
1-甲基环己烯+H2---(Ni催化)-->1-甲基环己烷1-甲基环己烯+Br2------------>1-甲基-1,2-二溴环己烷1-甲基环己烯+H2SO4---------->硫酸氢(1-甲基环
什么是分段反应式啊,氢氧化钠醇溶液不就是会生成醇负离子嘛,一个亲核试剂,溴乙烷中溴的电负性大,会显负电荷,c显正电荷,加热溴会脱去吧,醇负离子攻击C+离子成键.个人观点.
D是正确的.再问：可以认识一下吗？我有好多题目不懂再答：有问题可以问再问：那就不客气喽，678再问：再答：6C7C8BAC再问：6高猛酸钾不会直接氧化成酸吗？
不是环己烯属于环烯烃类；乙烯属于烯烃类同系物,必须结构相似,且相差1个或若干个CH2这两个第1结构不相似,1个有环后者无环；第二它们也不是相关CH2,前进是C6H10；后者是C2H4,相差C4H6
用浓硫酸振摇后分离环己烷与浓硫酸不反应,分层,环己烯不饱和键与硫酸加成,产物溶于浓硫酸,就可分离.