百度作业网环氧丙烷
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/04/26 03:59:05
是同系物,它们相差CH2
用溴褪色的有环丙烷,丙烯.能使高锰酸钾褪色的是环丙烷
环丙烷中的是三元碳环,环的张力比较大,所以可以发生加成反应,环被打开,因此可以与Br2水加成,使Br2水因为反应而褪色,生成BrCH2CH2CH2Br.而环己烷中的是六元碳环,属于稳定的环,所以与Br
环丙烷不是丙烷的同分异构体.同分异构分为构造异构与立体异构.构造异构是指由于原子的连接次序的不同引起的.从丙烷看,它只有三个C原子,没有构造异构.立体异构包含构型异构和构象异构.构型异构主要有顺反异构
环氧氯丙烷与伯胺仲胺起加成反应,环氧氯丙烷在碱性条件下起水解反应最终生成丙三醇,楼主的问题和问题的内容可以说毫不相干,内容本身毫无理论依据,可以说是对这一方面无知到极限.
1,3-二氯丙烷+Zn------环丙烷+ZnCl2
加溴水,溴水褪色很快的是丙基环丙烷,褪色很慢的是环丁烷
主链上的碳的个数不同,按甲乙丙丁顺序有1-10个碳再问：谢谢。。再答：采纳可以不
加溴水,褪色很慢的是环丁烷,溴水褪色很快的是丙基环丙烷.
银氨溶液反应生成白色炔银-端炔余下两个常温酸性高锰酸钾褪色-烯烃
在非光照条件下,丙烷不和溴的四氯化碳溶液反应,环丙烷和溴的四氯化碳溶液反应,褪色再问：溴水和酸性高锰酸钾哪个能鉴定？
得看是用什么原理的甲烷检测仪,一般红外原理的或者电化学原理的都可以检测,因为它们对烷烃类气体都可以反应
用AIBN作引发剂,可使Bu3SnH按自由基机理将氯代(环)烷烃还原成不带氯的(环)烷烃.
环丙酮与CH3CH2CH2CH2MgBr反应,之后再与SOCl2反应,之后Bu3SnH脱去Cl
名称丙烷2化学式C3H63CAS注册号74-98-64相对分子质量44.0965熔点85.46K,-187.69℃,-305.84oF6沸点,101.325kPa(1atm)时231.11K,--42
编号ABCDE的话AB前两者均可使溴的四氯化碳褪色后者更难且后者燃烧时黑烟更浓CDE可直接用水CD均不溶C在上层D在下层E应该溶解
是由石油的分馏物合成的
键角小,不稳定,向外弯曲,键上电子云密度大,容易开环,可以像双键一样加成,也易氧化但是如果环上有侧链,则即使高锰酸钾来氧化,也只将侧链氧化为羧基
丙炔可以使硝酸银的氨水溶液生成丙炔银沉淀,丙烯可以使溴水褪色,但是不能使硝酸银的氨水溶液形成沉淀,丙烷很稳定,它和环氧丙烷之间可以通过高锰酸钾鉴别（高锰酸钾能氧化环氧丙烷,生成二氧化碳而褪去紫色）因此
分子式为C3H6