环氧乙烷与3.3-二甲基烯丙醇反应-搜答案-百度作业网

就是这个了.再问：看不到图片……再答：。。。那我打出来吧。。(CH3)2CHCOOHCH3CHOHCH3==浓硫酸(可逆,加热)==(CH3)2CHCOOCH(CH3)2

3-甲基-1丁醇

甲醇钠变成甲醇阴离子,然后进攻环氧乙烷,然后开环,就又变成氧负离子的,这个氧负离子又可以继续进攻甲基烯丙醇,打开双键,然后这个不稳定,又重新回来,于是脱去一个甲醇阴离子.过程大概是这样吧,仅供参考

格式试剂作为亲核试剂区域选择性地进攻环氧乙烷中取代少的碳原子,空间位阻起主要作用酸性条件下水解,可得到醇

分别取样1加入Br2的CCl4溶液褪色：烯丙醇2用O2氧化丙醇变成丙醛2-丙醇变成丙酮再加银氨溶液有银镜：丙醛→丙醇无银镜：2-丙醇

都对啊...不过貌似的确没有1-丙醇这种叫法..

对不起这个反应不发生因为醇要发生消去反应羟基所连的碳原子的邻位碳原子上至少要有一个氢原子例如：2-甲基-1-丙醇和浓硫酸就可以反应生成2-甲基-1-丙烯和水再问：可是题目如此，这个反应应该是会发生的。

规范叫法丙烯醇；不规范叫法烯丙醇.

反应的产物为在二甲氨基的邻位或是苯环甲基的间位上连接一个亚硝基-NO就可以了.这是关于叔胺与亚硝酸的一个鉴别反应,生成的产物在酸性环境中橘红色,在碱性环境中绿色

不是二甲基二硫分子式：CH3SSCH3二甲基二硫醚,又名二硫化二甲基.分子式：C2H6S2.

二甲基二烯丙基氯化铵经过聚合反映形成聚二甲基二烯丙基氯化铵就像乙烯聚合成聚乙烯(塑料)一样

2-甲基-2-丙醇的结构简式是：CH3|CH3-C-CH3|OH或者(CH3)3C-OH

(CH3)2CHCH2OH→（CH3）2C＝CH2,条件是浓硫酸,加热.

原料分别为3个碳和4个碳,而产物是7个碳,故考虑碳链直接相接,可以用格氏试剂：(CH3)2CH-OH以PCC等氧化成丙酮,(CH3)2CHCH2OH用PCl3转化成(CH3)2CHCH2Cl,然后和M

Methallyalcohol[概要]:外观无色透明液体相对密度0.857沸点113-115℃闪点34℃危险品等级3.0[规格]:含量≥99%水分（wt%）≤0.5%色度≤10[用途]:该产品是一种重

CH3-COH(CH3)-CH3不能发生催化氧化,可以发生消去,消去的产物只有一种CH2=C(CH3)2

不能,因为一羟基相邻的碳原子上没有氢原子

是不是异丁醇?

一样,但按命名规则,1-甲基乙醇是不正确的命名方式. 结构如图再问：主链不是必须有官能团羟基么？再答：按照顺序规则，羟基的顺序比烃基小，故可视为取代基，卤素也是这样

C5H12O C6H14O手绘技术