用分光光度计测定次甲基蓝溶液浓度时,为什么要将溶液稀释到-搜答案-百度作业网

对照啊!不然你测得的波长怎么弄啊!

722型分光光度计的使用方法一、测量原理分光光度法测量的理论依据是伯郎—比耳定律：当容液中的物质在光的照射和激发下,产生了对光吸收的效应.但物质对光的吸收是有选择性的,各种不同的物质都有其各自的吸收光

楼主,首先这因你要用蛋白酶分解哪种底物有关,并且与你底物用什么试剂配制的有关.蛋白酶活力测定的空白对照一般用配底物的试剂用作空白对照.

紫外分光光度计测定时,那个空白溶液或者叫做参比溶液通常——不是水如：要测量X溶液中物质A的含量时,取X溶液加Y物质,然后加Z物质,另取同体积的蒸馏水,加Y物质,再加Z物质空白溶液与待测液相比,外加的条

以蒸馏水为参比,用分光光度计在460nm处测定显色溶液静置至3分钟时的吸光值.

一、测试最大吸收波长先用紫外扫描出亚甲基蓝的吸收峰,找出最大的吸收波长(1个或者多个）,在确定未知物的最大吸收波长的时候还要排除其他杂质在该波长的干扰系数最小就可以了!二、制作标准曲线1、制作至少5个

721是可见光分光光度计,理论上只要吸收波长在360∽800nm之内的物质都能测定实际使用中一般都是通过某些化学反应生成有色溶液进行间接测定所以有些在此波长范围内无吸收的物质也可测定测定前一般都要先用

这个标准的叙述是有点令人费解,关键之处没有说的很清楚（也许还有上下文,你没全部打出来）.用滴定管加入适量的亚甲基蓝试验液,所谓适量,你开始时是不知道的（你做的多了,以后就心中有数了）.需要多次试验,越

物质对光的吸收是具有选择性的,各种不同的物质都具有其各自的吸收光谱,因此当某单色光通过溶液时,其能量就会被吸收而减弱,光能量减弱的程度和物质的浓度有一定的比例关系,也即符合于比色原理---比耳定律.本

有机化合物在紫外区具有特征的吸收光谱,不同的极性溶剂产生氢键的强度也不同,这可以利用紫外光谱来判断化合物在不同溶剂中氢键强度,以确定选择哪一种溶剂蛋白质中有氢键根据紫外光谱就能测定蛋白质了

在280-360之间都有吸光值,我一般用360nm的,

0.1克亚甲基蓝,溶于100mL50%乙醇.

分光光度计是用来做微量或痕量测试的.如果浓度过大,做常量的话,那个东西测出来相对误差太大,是不符合要求的,也是没有意义的.而对于痕量测定来说,虽然相对误差很大,但是绝对误差很小,所以可以接受.看看分析

应该可以用Lambert-Bear定律再问：非常抱歉，能详细点吗根据样品0.045的读数计算出来，还是直接在标准曲线上找出来再答：1，2，3，4，50.024，0.053，0.079，0.119，0.

可以用但没有必要用.目视比色法用眼睛观察就可以了,不需要很精确.其优点是快速.

要加药消解的,蒸馏水其实就是溶剂,原来的水样里有水作为溶剂,排除的就是这里面的水的影响

你要查你那种物质的标准紫外图谱然后根据你测出来物质的图谱跟标准图对照,以确定生成物是不是你需要的东西但紫外测的主要是推测功能基跟异构体,而且分析不很准确.所以一般只用来做初步表征.要是你想知道是否含有

常用分光光度法.

锌的比色法大多不灵敏,既然这么高含量,为什么不用容量法呢?含量少也可用“二安替比林甲烷”或“三辛基氧瞵”萃取然后滴定.铜比色用铜试剂和PAN都是老方法,对你来说恐怕难以很快掌握,最好选用BCO（双环己

低含量用荧光吧!原子荧光应该更合适点,原子吸收要用氢化物发生器.用荧光或是氢化物发生器都可以朋友可以到行业内专业的网站进行交流学习!分析测试百科网这块做得不错,气相、液相、质谱、光谱、药物分析、化学分