用电极电势解释双氧水

1、电场线的方向是下棋电荷的受力方向.2、沿着电场线的方向电势降低.3、电场力对电荷做正功,电荷的电势能减少.上边三句话要记牢了,很容易得出下边的结论：1、负电荷受力的方向应该是逆着电场线.2、负电荷

虽然R1长度较长但阻值小,意为活跃电子多,在电场的作用下,电阻的一端（电势高端）形成较多的电子,电阻的另一端（电势低端）形成较多的正电苛,这样较多的正电苛与电源正端的正电苛相比是相差不多的,即此处的电

电势高低即电压差的大小电势的该高低可以直接理解成电压差大小电势即电流流动的趋势

(-)Ag,AgI,I-|Ag+,Ag(+)反应式：Ag++I-=AgI看不懂的话,可以给我发消息

电势:两点在电场方向上的距离越大,则电荷在这两点间移动时电场做的功就越多场强:电场强度,电场对进入到其内的带电体的吸引能力的大小电势能:电荷进入电场后会受到电场力,这个力在某个位移上做的功就是电势能

第一种角度　从能量的角度解是可以的由于电荷不计质量,因此不计重力,在电场中只受电场力,电场力做为合外力因此由动能定理,电场力做正功,则动能增加,而能量守恒,因此电势能减少第二种角度　从做功的角度由W＝

负载电阻：负载折合成电阻电路后的电阻值.电源输出功率：电源输出的电流与电压的乘积,电势降落：电势就是电位,电势降落就是电位下降,从某种意义上讲也就是电压下降,或出现负电压.用电器消耗的功率：就是用电器

2H2O2=2H2O+O2我查了一下,标准电动势：E@(H2O2/H2O)=1.763VE@(O2/H2O2)=0.693V所以E@=E@(H2O2/H2O-E@(O2/H2O2)=1.763V-0.

所谓的热电效应,是当受热物体中的电子（空穴）,因随着温度梯度由高温区往低温区移动时,所产生电流或电荷堆积的一种现象.而这个效应的大小,则是用称为thermopower(Q)的参数来测量,其定义为Q=E

可以这么认为：设无穷远处电势能为零（这是一般的惯例,当然也可以不设为零）有外力作用,将物体慢慢地从无穷远处逐渐“拉”到近处,即认为每一时刻电场力与外力都平衡,大小相等方向相反这一段过程中,电场力做负功

因为双氧水的还原电势仅+0.69V,而氯气为1.36V(还原产物Cl-)(即双氧水的还原性比氯气强很多,但氧化性仅比氯气强一点)氯气氧化双氧水要相对容易得多比ClO-酸性氧化性强的很多：Co3+、(F

电场线和电场强度还有电势都是用来描述电场的性质的.其中,电场线是几何描述法,电场强度是矢量描述法,电势则是一个标量.三者之间的关系式,电场线的方向,是所过之处的电场强度的方向,电场强度的大小与电场线的

这是欧姆定律的最基本应用与实例：在串联电路中,电流处处相等.U=I*RI——电流,R——电阻,U——电压由公式可见,电阻越大的[元件],[元件上的]电压也越大.举1例：为了多倍提高路灯的寿命,有用两只

1.正电荷周围电势大于0,负电荷周围电势小于0,电场线从正极指向负极,又因为电势是标量,所以逐渐减小.2.电势是人为规定的.一般取无穷远处电势为0.举个例子好了,两个等量异种电荷连线中垂线处电势为0,

2KMnO4+5H2O2+3H2SO4====2MnSO4+K2SO4+5O2↑+8H2O2KMnO4+5H2O2===2Mn(OH)2+2KOH+5O2↑+2H2OKMnO4氧化性强于双氧水酸碱条件

为什么I1R1不等于I2R2?简单的说,AB之间并不是简单的并联电路.这是有X、Y两个未知的电路出口（接线点）.如果是右图则是R1和R3串联然后与R2并联.这时I1(R1+R3)=I2R2

首先我想说,你推导的φ=w/q=fx/q=Eqx/q=EX是两点间的电势差,是相对值（差值）,不是绝对值（除非你设定的其中一点是无穷远点,无穷远点电势为0,与无穷远点的电势差就是电势的绝对值,但实际上

Ag++eAgE=E'+(RT/nF)ln[Ag+]=E'+0.059log[Ag+]但是,如果溶液中还有其他反应会影响到能斯特方程中的相关离子的浓度时,这些反应就应该被纳入考虑中.譬如,上述溶液中含

我只解释铁离子,其他的都类似.（百度知道搜索“二价铁在碱性介质中比在酸性介质中更易氧化：是因为氢氧化铁的溶度积远小于强氧化二铁的溶度积”）从中可以看出,如果铁离子作为氧化剂,那么它在酸性条件下变成亚铁

解题思路：匀变速直线运动计算公式以及电场力做功的综合应用。解题过程：