由苯合成对氯苯甲基-搜答案-百度作业网

碱性：甲胺＞对甲基苯胺＞苯胺＞对氯苯胺＞对硝基苯胺碱性：一般规律是,脂肪胺＞氨＞芳香胺,这个就不解释了,任何教材都有,你不懂我表示悲哀……芳香胺的解释见下图,我懒得打字：

是怎么样的三思而后行.这些东西知道少点比较好.

2-丁烯―与水加成→2-丁醇―氧化→2-丁酮丁二烯―与HBr加成,加热→1-溴-2-丁烯―与H2加成→1-溴丁烷―Mg,Et2O→CH3CH2CH2CH2MgBr―与2-丁酮反应→产物

1-溴-2-甲基丙烷在乙醚中,与镁制成格式试剂,然后通CO2,酸化即得3-甲基丁酸或1-溴-2-甲基丙烷与氰化钠进行氰基取代,然后酸性水解,也可得3-甲基丁酸,但是氰化钠剧毒.

怎么用甲基苯来合成甲基苯丙酮,具体方程式和化学工程是如何的?对位或者间位1丙酮+Br在酸性条件下发生α氢被卤代,生成CH3CHOCH2Br2CH3CHOCH2Br和甲苯

先浓H2SO4和浓HNO3硝化生成1-硝基-2,4-二甲基苯,再在Fe和HCl条件下反应生成1-氨基-2,4-二甲基苯,然后依次在CH3COCl,Fe/Br,H+,条件下生成1-溴-2-胺-3,5-二

排序由大到小应该是对甲氧基苯胺>对氯苯胺>苯胺>对硝基苯胺苯胺的碱性是氨基的氮原子上孤对电子供电而产生的,所以要判断碱性的强弱就要看与氮相连的苯基对氮供电的强弱了.甲氧基的供电能力最强；氯的电负性较强

甲苯+浓硝酸+浓硫酸====加热------对硝基甲苯对硝基甲苯+盐酸+铁屑-----加热----对甲基苯胺

混合物中加入盐酸,只有N,N-二甲基苯胺能与盐酸中和,溶液分层,水层为N,N-二甲基苯胺的盐酸盐；其余物质在油层.分液,在水层中加入氢氧化钠溶液,析出N,N-二甲基苯胺油层中加入氢氧化钠溶液,分层；油

完全可以把偶极矩看成向量,分子的偶极矩是分子内不同偶极矩（向量）叠加后的结果,帮你画了图,你看看

是甲基苯更容易和硝酸发生硝化反应,因为-CH3-Cl-NO2甲基最活泼,最容易和硝酸发生反应

想了半天, 请见图再补充一点, 这只是为了考试而做的. 实际上, 按图中进行的反应非常困难, 因为乙烯和丙烯都是可燃性气体, 即

1、苯+混酸→硝基苯2、硝基苯+氯气→间硝基氯苯,条件是铁粉,加热.3、间硝基氯苯+铁粉+浓盐酸→间氯苯胺4、间氯苯胺+NaNO2+HCl→重氮盐（氯化间氯重氮苯,m-ClC6H4N2+Cl-),条件

环己酮氢化还原得环己醇,酸性消去得环己烯,氧化得己二酸己二酸酯化得己二酸二乙酯,分子内酯缩合得2'-羰环戊基甲酸乙酯,水解后加热脱羧得环戊烷.环戊烷用四氢吡咯活化α位,然后碘甲烷取代,最后水解脱去四氢

第二部反应用酸加热得到的应该是消除产物,第二个问号应该是1-甲基环己烯,然后用硼氢化氧化的方法得到反马氏规则的产物.（1）应该是B2H6,（2）应该是H2O2、OH-

1）硝酸/硫酸--→对硝基甲苯2）Fe/HCl→对氨基甲苯3）HCl/NaNO2→氯化对叠氮基甲苯盐4）Cu2（CN）2→对甲基苯腈5）H3O+→对甲基苯甲酸

1.溴水.褪色的是1-甲基环己烯.2.水.分层.在下层的是氯苯,密度比水大.在上层的是甲苯,密度比水小.done.

1、利用苯的弗克反应生成苯甲烷2、KMnO4氧化苯甲烷得到苯甲酸3、苯甲酸同PCl3反应生成苯甲酰氯4、苯甲酰氯同Cl2在FeCl3催化下生成间氯苯甲酰氯

苯和甲酸反应生成苯甲酸,苯甲酸和氯气生成间氯苯甲酸,间氯苯甲酸和SOCL2生成间氯苯甲酰氯

第一步苯发生烷基化反应苯和氯甲烷作用,用无水氯化铝做催化剂,得到甲苯；第二步甲苯溴化甲苯和溴反应,用铁做催化剂,得到邻溴甲苯；第三步邻溴甲苯发生硝基化反应得到4-硝基-2-溴甲苯；第四步4-硝基-2-