由苯合成对氯间硝基苯磺酸可由三步反应完成,你看三步反应以哪个顺序较好?-搜答案-百度作业网

乙烯+水-->乙醇CH2=CH2+H2O---(300℃,6MPa,H3PO4催化)-->CH3CH2OH乙醇--->乙酸2CH3CH2OH+O2--(Cu)-->2CH3CHO+2H2O2CH3CH

你是做化学题还是实际应用?

C6H6+Br2=FeBr3=C6H5BrC6H5Br+2H2=Ni=C6H9Br(1-溴-1环己烯)C6H9Br+HBr==C6H10Br2(1,1-二溴环己烷)C6H10Br2+H2=(高温断链)

步骤1、HNO3,H2SO4,加热2、KMnO4,H+方程式1、甲苯+HNO3==对硝基甲苯+水2、对硝基甲苯==KMnO4,H+==对硝基苯甲酸

（1）苯用硝硫混酸硝化,得到硝基苯.（2）硝基苯用Fe/HCl还原,得到苯胺.（3）苯胺与溴水反应,生成2,4,6-三溴苯胺.（4）2,4,6-三溴苯胺低温与亚硝酸反应生成重氮盐,后者与Cu2(CN)

所谓3-苯基丁酮是3-苯基-2-丁酮吧,CAS:769-59-5.由3-溴-2-丁酮做个傅克烷基化就行了.

CH2CH2+HCl=CH3CH2Cl加成反应（一般双键三键打开而使其达到饱和的是加成）C6H6+HNO3=C6H5NO2+H2O取代反应反应条件为浓硫酸加热(这个反应看分子式不太明显,苯环上面的一个

前面两题简单,后面题还要算,你应该给分再问：我只有12财富值，如果能帮我回答就都给你吧！再答：1、甲苯经硝化，可得到邻硝基甲苯，邻硝基甲苯经氢氧化钾氧化，得邻硝基苯甲酸。这里需要说明，甲苯硝化反应会生

甲苯,浓硫酸（催化剂）,浓硝酸,酸性高锰酸钾溶液（氧化苯环上的甲基）

1、甲苯用高锰酸钾氧化成苯甲酸.2、用浓硝酸-浓硫酸混酸硝化,由于硝基和羧基都是强钝化基,所以稍控制反应条件便可得到纯净的一硝基取代的间硝基苯甲酸.反应路线：?t=1314539038357&t=13

再问：还有个合成题也是我发到网上的，你看到了么！看到帮我解一下！谢谢喽再答：要么你再发一遍，我刷新一下再问：我看到了，你真是博学多才！嘿嘿！谢谢你哦！再问：你还在吗，有个问题还想咨询你推测结构分子式为

合成叔醇,用格氏试剂与酮反应.你的有机要加油啦!

外文文献有,翻译没有,翻译得靠你自己了,如果需要直接百度Hi中留言同时贴出问题的链接地址和邮箱地址即可,希望能满足你的需要,并请及时知道评价,多多给点悬赏分吧,急用的话请多选赏点分吧,这样更多的知友才

(1)酯化主反应：O2N-Ar-COOH＋C2H5OH＝O2N-Ar-COOC2H5＋H2O(2)酯化副反应：C2H5OH＋C2H5OH＝(C2H5)2O＋H2O(3)加氢主反应：O2N-Ar-COO

苯用铁粉催化,和液溴反应,得到溴苯.溴苯以THF为溶剂,和镁反应,得到苯基溴化镁.苯基溴化镁和丙酮反应,产物用酸水解,得到2-苯基-2-丙醇.

首先可以先硝化生成了对硝基甲苯,然后再通过还原生成4-甲基苯胺,再硝化生成了2-硝基-4-甲基苯胺（当然硝化过程中可以将胺基保护起来）（胺基的定位效果比甲基强）,将得到的物质与亚硝酸钠与硫酸反应生成重

要逐步硝化.

1）硝酸/硫酸--→对硝基甲苯2）Fe/HCl→对氨基甲苯3）HCl/NaNO2→氯化对叠氮基甲苯盐4）Cu2（CN）2→对甲基苯腈5）H3O+→对甲基苯甲酸

甲苯首先在一定条件下和浓硝酸反应,生成对硝基甲苯,在氧化甲基成甲酸就可以了再问：甲苯和浓硝酸反应生成三硝基甲苯啊再答：有机化学的反应可以通过控制条件达到将取代基反应在固定位置，这是大学化学的知识，在中

苯合成甲苯用硫酸、硝酸硝化,见图片最后用高锰酸钾将甲基氧化成羧基