由苯合成间二氯苯 大学有机化学
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/04/29 23:30:07
1,增加一个碳原子可以使用环戊酮与重氮甲烷反应得到环己酮,但是由一小部分副产物,可以将己酮还原成醇直接氧化成环己二酸,酯化,然后进行醇酮反应,得到TM2,6个变5个更好办,直接还原成醇,消去得到烯烃,
1.消去,然后反马氏加水,就是B2H6/h2o2那个这是一种方法、、、或者消去,反马氏加HBr,再取代2消去,然后加HCN,酸水解,就出来了.第二种方法先消去,然后酸性条件下加水(马氏),最后氧化就好
用乙酰乙酸乙酯,定量与醇钠作用后与与溴乙烷作用,分离后再次与定量醇钠作用,再与溴丙烷作用,最后与氢氧化钠加热脱羧即得产物.再问:可以麻烦一下写出来吗,发张图片,谢谢再答:爪机泡澡中。你可以参看丙二酸二
1、溴代烃脱水生成烯.2、烯与硫酸加成,再水解,生成二级醇.3、醇氧化生成酮.
丙酮与丙酮发生羟醛缩合反应,然后将羰基用醇形成缩酮保护起来,再用NaBH4将双键还原,再用稀酸将缩酮水解,即可得到目标产物 反应方程式
都只有一种结构啊.苯环是一个正六边形的大共轭体系,上面并不是单双键交替结构,而是所有的键都相同,键长键能都一样.所以六个碳原子也完全相同.因此不过是两个氯处在邻、间还是队,都只有一种结构.
不用那么麻烦,这种螺内酯的标准做法是用环氧:
都打过来实在费力,网址给你吧http://wenku.baidu.com/link?url=BCi605_GP4CI_5cYqW7YlqpFf-0ekN282Lz3_lM2BZuE9D3amyaQPH
1,氢氧化钠醇溶液,加热,消去反应,得乙烯.2,与溴水反应,得1,2-二溴乙烷.3,与KCN溶液反应,取代,得丁二腈NCCH2CH2CN.4,酸性水解,得1,4-丁二酸.
完全可以把偶极矩看成向量,分子的偶极矩是分子内不同偶极矩(向量)叠加后的结果,帮你画了图,你看看
1、苯+混酸→硝基苯2、硝基苯+氯气→间硝基氯苯,条件是铁粉,加热.3、间硝基氯苯+铁粉+浓盐酸→间氯苯胺4、间氯苯胺+NaNO2+HCl→重氮盐(氯化间氯重氮苯,m-ClC6H4N2+Cl-),条件
看图吧.未知物与2,4-二硝基苯肼反应,无黄色沉淀的是丁醇.另外两种与银氨溶液(托伦试剂)反应,产生银镜的是丁醛.剩下的一种是丁酮
就是用到了重氮盐的反应 如图:再问:第一个的合成,第三步和第四步的条件是什么?看不太清。。。再答:第三步:SOCl2(变成酰氯)NH3(酰氯变成酰胺)第四步:NaOH/Br2(就是著名的化学
合成路线有好多种,第二个设计了两个,供参考:
1、利用苯的弗克反应生成苯甲烷2、KMnO4氧化苯甲烷得到苯甲酸3、苯甲酸同PCl3反应生成苯甲酰氯4、苯甲酰氯同Cl2在FeCl3催化下生成间氯苯甲酰氯
苯和甲酸反应生成苯甲酸,苯甲酸和氯气生成间氯苯甲酸,间氯苯甲酸和SOCL2生成间氯苯甲酰氯
先用乙炔做1,3丁二烯,然后分别1,2加成、1,4加成Br2,最后双烯合成
没必要丙炔与溴化氢加成得2-二溴丙烷,直接上2-氯丙烷F-C,然后硝化,在光照上溴,题目的考点里面必然包括了F-C硝化卤代这几个考点,你要给全了