由苯合成间溴苯酚-搜答案-百度作业网

在酸性条件下加成的话首先是H+进攻甲醛生成羟甲基正离子,羟甲基正离子比甲醛的亲电性更强,容易与苯酚发生亲电取代反应生成邻或对位羟甲基酚在碱性条件的话类似的,苯酚首先变为苯氧负离子,然后与甲醛亲核加成,

C6H6+Br2=FeBr3=C6H5BrC6H5Br+2H2=Ni=C6H9Br(1-溴-1环己烯)C6H9Br+HBr==C6H10Br2(1,1-二溴环己烷)C6H10Br2+H2=(高温断链)

制取甲苯可以将过量的苯和碘甲烷(CH3I)在路易斯酸比如三氯化铝(AlCl3)的催化剂下发生傅克烷基化反应.

所谓3-苯基丁酮是3-苯基-2-丁酮吧,CAS:769-59-5.由3-溴-2-丁酮做个傅克烷基化就行了.

苯用硝硫混酸硝化得到硝基苯.硝基苯继续用硝硫混酸,在更强烈的条件下硝化,得到间二硝基苯.间二硝基苯用硫化钠还原,控制反应条件,可以只还原一个硝基,得到间硝基苯胺.间硝基苯胺用硫酸、亚硝酸钠制成重氮盐,

实验室制作可以使用磺化碱融法.苯先磺化,继而溴代,之后和氢氧化钠熔融,最后酸化可得产物.收率如果做得好应该还是不错的.

Benzene--(HNO3/H2SO4)-->1,3-dinitrobenzene---(NaSH)--->m-Nitro-aniline----(1.NaNO2/H2SO4,2.H2SO4,hea

1)由甲苯和浓硝酸和浓硫酸的混合物反应得到对硝基苯2)对硝基甲苯还原得到对甲基苯胺3)对硝基苯胺和醋酐反应得到对乙酰氨基甲苯,然后在铁的催化下得到3-溴-4-乙酰胺基甲苯4）水解上述化合物,并和硫酸和

1）苯 + HNO3(H2SO4 浓) ==硝基苯 2）硝基苯 + &

很简单的反应：

先与CH3I取代生成苯甲醚,在液溴在FeBr3催化下取代邻位H,在HI环境中取代（还原）邻溴苯甲醚.最后变为邻羟基溴苯

2-溴丙烷用在氢氧化钠醇溶液发生消除生成丙烯,再在氧化剂存在下和溴化氢加成生成1-溴丙烷,再和环氧乙烷反应既得

常温下与NaOH反应的有苯酚,与溴水反应的有甲苯、乙烯,与金属钠反应放出氢气的有乙醇、苯酚.

苯---AlCl3/CH3Cl→甲苯---硫酸-→对甲苯磺酸----Fe/Br2→----H2O/H+---→邻溴甲苯----混酸--→4-硝基-2溴甲苯---KMnO4/H+-→4-硝基-2溴苯甲酸

可以利用苯合成氯苯,然后使氯苯水解即可得到苯酚.C6H6+Cl2-Fe→C6H5-Cl+HClC6H5-Cl+H2O-催化剂、加压、加热→C6H5-OH+HCl

加些还原剂就能给还原回来的,比如LiAlH4,NaBH4等

就是用到了重氮盐的反应如图：再问：第一个的合成，第三步和第四步的条件是什么？看不太清。。。再答：第三步：SOCl2（变成酰氯）NH3（酰氯变成酰胺）第四步：NaOH/Br2（就是著名的化学

第一步苯发生烷基化反应苯和氯甲烷作用,用无水氯化铝做催化剂,得到甲苯；第二步甲苯溴化甲苯和溴反应,用铁做催化剂,得到邻溴甲苯；第三步邻溴甲苯发生硝基化反应得到4-硝基-2-溴甲苯；第四步4-硝基-2-