甲基是活化基团吗

如果苯基连到烷氧基或者烯烃上,明显苯基对该基团来讲算是吸点共轭基团了.你的例子里面Cl的电负性很高,所以吸电性明显强很多.但是对于我常做的膦配体来讲,苯基修饰磷一般都算是吸电的.

活化水杯：主要是磁化作用,可以使水中的铁离子磁化,是否有利于健康,应该到医学科学问题中咨询,化学类问题解决不了.

原来的答案是：\FeOOH这种物质可能与OOH有关,羟氧化铁就是羟基和氧,比如NiOOH,叫做氢氧化氧镍但是MS楼主说的是有机化学哈~那么,有一种东西叫做过氧乙酸,他的化学式是CH3COOOH就是将乙

斥电子基是把自己的电子云浓度降低,使苯环活化,也可以是在苯环大π键的作用下强行把其他基团（原子）的电子云拉向自己使自己的电子云密度变大,自身活化.苯环活化,是整体都活化,但是斥电子基的邻对位更为明显.

N-甲基,N-乙基苯胺再问：你好，我还有个问题：乙醇合成正丁醇的方法，要求写出反应式再答：有人回答了，我不凑热闹。

Knoevenagel反应是含活泼亚甲基的化合物与醛或酮在弱碱性催化剂(氨、伯胺、仲胺、吡啶等有机碱)存在下缩合得到a,b-不饱和化合物.反应中,亚甲基上的氢先失去,形成碳负离子作为亲核试剂进攻羰基碳

对甲基苯酚不可能轴对称,因为羟基中的氧是sp2杂化,即C-O-H的键角是120°,不管对位是什么基团,都不可能轴对称再问：那它不是有4种氢吗？怎么来的？再答：羟基上一种，甲基上一种，苯环上甲基邻位一种

其实这些所谓的供电子基团和吸电子基团等,在理论上,依然没有解决,所以你没有学到相关理论进行解释,自然就没有办法回答你为什么是供电子基团了.但是有一些近似的方法进行判断,虽然不准,但也包括大部分子.虽然

芳香烃如苯环上连接的烃基,被酸性高锰酸钾氧化成羧基.注意：这要求与苯环直接相连的碳原子上必须有氢,如果与苯环直接相连的碳原子没有氢原子,则苯环被氧化.

活化分子是指具有高于反应所需要的最低能量的分子.它的百分数是它占总分子数的比例.加热使分子热运动更剧烈,使一些原来没有那么高的能量的分子能量达到活化能,成为活化分子,所以活化分子数增加.由于总分子数不

不一定,1.普适定义:供电子基:对外表现负电场的基团.吸电子基:对外表现正电场的基团.2.根据电负性用还原法识别基团所表现的电场.还原法:将基团加上一个氢原子(-H)或者羟基(-OH)使之构成一个中心

是,注意仅加热和催化剂有这种效果再问：那浓度和压强呢？再答：不好意思，讲错了，仅加热和催化剂增大活化分子百分数，而浓度和压强增大了单位体积的数目

这是别人总结出来的,这种分析法适用于普遍基团的分析（当然也包括苯环）,从共轭效应上来讲,有孤对电子的都属于供电的,有双键或三键的都属于吸电的

你还没解决吗?可以这样理解,－CH3中,H总是带正电荷的,所以C带负电荷,即电子数较多,所以就是供电子的.连在苯环上时,由于－CH3供电子,引起苯环上的大派键的电性依次发生转移,与CH3直接连接的1位

两者均为推电子基,且推电子效应CH3>H电负性强,吸电子强,反之

是基团,但不属于官能团.官能团是一类性质活泼的基团,能参与许多化学反应表现出某些性质.如碳碳双键、碳碳三键、醇羟基、酚羟基、羧基、氨基等.烷烃基和苯环都不属于官能团.因为它们不易发生化学反应.再问：恩

有氨基酸脱水缩合形成堕胎的过程中,活化的是氨基(-NH2)和羧基(-COOH),至于后面一个问题,我不知道你问的是什么,说具体点好么?你是说整个的蛋白质生物合成过程,还是指从多肽链形成蛋白质的过程中啊

不仅是吸电子的问题,还有一个共振（电子离域）的问题,硝基,羰基,氰基,酯基这些化合物的a-H拔掉形成碳负离子后,可以共振使电子分散,从而稳定.而卤素化合物只存在吸电子效应,不能使形成的碳负离子稳定；再

羧基、羰基、羟基都是亲水性的,长碳链的都是疏水性的.苯环只有碳链,是疏水性的.

不显,甲基的那个单电子没有失去,其核外电子数与质子数相同仍显电中性显电性是由于失去或得到电子使电子数与质子数不相等造成的