甲苯取代位置-搜答案-百度作业网

4种再答：你知道是哪4种吗？再问：知道了，谢谢

与苯相同,与氢气生成甲基环己烷.与硝酸反应生成2,4,6-三硝基甲苯（即处在甲基邻对位）

不算,是氧化反应（广义的）只要与苯环直接相连的那个碳原子上有氢原子（不管是连了几个碳）,就能被氧化成苯甲酸.

如图

可以,甲苯与液溴在铁做催化剂的情况下发生临位或间位的取代,光照条件下与溴蒸汽发生甲基上的取代,注意：是溴蒸汽!

是的.两者的燃烧和卤代反应都是氧化.但是可以被高锰酸钾等常规氧化的只有甲苯.取代反应,比如卤代,在卤化铁的催化下都可以常温反应的.

看条件,如果是光照,溴原子取代甲基的氢；如果铁催化,溴原子取代苯环的氢C6H5CH3+Br2=光照=C6H5CH2Br+HBrC6H5CH3+Br2=Fe,加热=C6H4BrCH3+HB

甲苯只有一种结构式,所以不存在甲基连接位置不同这一说是反应条件不同引起的.再问：为什么光照时取代甲基上的氢原子？再答：这就是化学反应进行的结果…光照就是甲基上的取代铁或卤化铁就会发生苯环上的取代如果要

wy说的是对的.甲苯和卤素取代只能取代一个氢原子.而且这个氢原子只能在甲基的邻、对位.当一个氯完成取代以后,会让苯环致钝,再进基就很困难了.所以产物只有2-氯甲苯4-氯甲苯两种.

用重铬酸钾或高锰酸钾氧化甲苯得苯甲酸,再酯化,然后四氢铝锂还原即可再问：是厉害啊！

甲苯可以举硝化反应的例子：苯在浓硫酸加热条件下才生成硝基苯,但甲苯却不加热就得到3硝基甲苯.

甲苯用铁催化进行溴代,原理与苯的类似,也是溴化铁催化,因此写溴化铁也是正确的.反应产物以邻溴甲苯和对溴甲苯为主.而甲苯光照溴代的机理与溴化铁催化溴代完全不同,甲基氢被溴代的产物为主.再问：那是不是催化

共十种全在甲基上有一种一个在甲基一个在苯环有三种邻间对全在苯环上有六种以甲基编号为1有23,24,25,26,34,35六种

4种``甲基上的H被取代--第一种苯环上的H被取代有临位--第2种]间位----第3种对位``---第4种

苯胺,间二甲苯,甲苯,氯苯,苯甲酸,硝基苯溴化溴代反应的活性逐渐降低,苯胺,甲苯,间二甲苯和氯苯都在对位和邻位,其中间二甲苯由于体积效应只能生成对位产物.苯甲酸和硝基苯生成间位产物.注意：位置的确定是

依据定位规则,甲苯中的甲基为邻对位致活基团,可以提高其邻位与对位的亲电取代活性,所以甲苯被溴取代,产物只主要为邻甲苯和对甲苯

液溴与甲苯发生的是亲电取代反应,取代苯环上的氢,过程是溴在催化剂作用下用Br+加成到苯环的“双键”然后与碳原子结合使邻位碳原子带正电荷,之后邻位碳原子离去质子.溴蒸气在光照条件下可与甲苯发生自由基取代

通常甲基两个邻位的氢原子,一个对位的氢原子,和甲基上的三个氢原子都可以被取代.当然在特殊情况下间位的氢原子也能被取代.

C6H6+Br2--Fe作催化剂--C6H5Br+HB