甲苯在溴化铁催化作用下与液溴反应,生成的一溴代物种数
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/03/29 15:21:00
苯加氢反应即加氢脱芳反应加氢反应中具有很高活化能的催化剂也很多发生加氢饱和的反应比较的常见但是如果加热的温度稍高或者其他条件改变如压力、氢油比,空速变化可能还会发生开环反应生成正己烷有时候还会发生异构
可以,不过不是加成而是取代苯的同系物与卤素单质反应(注意,一定是纯的单质)而且一般是氯和溴看条件,如果有三价铁离子存在,就取代苯环上的氢如果是光照,就取代烷烃基支链上的氢.苯的同系物与卤素的水溶液不发
可逆反应的反应方向与催化剂无关.催化剂只是改变化学反应的速度,不影响反应方向.只有在外界条件改变,产物浓度过大,底物浓度过小是,反应方向逆转,酶才主要催化逆反应,而催化正反应的作用很小.
因为它指的一氯取代是光照取代和苯环上的取代两种
苯酚中与羟基相邻的两个氢会与甲醛中的氧一起去一个水发生缩聚生成-【-苯环--CH2-】n-和n个水-OH
转录时RNA聚合酶解旋,是题出的不好,碰到这种题就只能领会出题人的意图了
生成溴苯和对溴甲苯
可以的,稀硫酸或盐酸都可以的酸溶解和氧化溶解H2O2+H2SO4+Cu=CuSO4+2H2O
生成邻溴甲苯和对溴甲苯,这是因为甲基是邻对位定位基的原因再答:望采纳再问:那为什么不是三溴甲苯呢?再答:不会的,甲基没有那么活泼,对苯环影响不是很大,而且发生三取代一般要强活性基团,像甲苯和硝酸三取代
唾液淀粉酶唾液淀粉酶的适宜ph值是7左右,而胃蛋白酶的适宜条件是胃酸,ph为1左右
CH2=CH2+H2球形(镍催化)=CH3CH3再问:ch3ch3的结构简式是怎么写再答:CH3-CH3
-CH3是推电子基,使得邻位和对位的电子云密度增加
你要知道原理?-CH3是推电子基,使得邻位和对位的电子云密度增加在有Fe存在的情况下,Br2变为Br+FeBr3-,带正电荷的Br+离子很容易和电子云密度较大的邻位和对位结合,成为三溴甲苯如果在光照条
反应.生成临对位产物再问:需要铁粉吗?不是苯才需要铁粉,甲苯直接就可以取代吧再答:可以直接取代。再问:那就是说铁粉在这里没作用再答:铁粉这里也可以与氯反应再问:怎么反应?再答:没学过?2Fe+3Cl2
甲苯在溴化铁催化作用下与液溴反应,生成的一溴代物种数有3种.分别是与甲基的相邻,相间,相对的位置.再问:甲基上的氢不被取代吗?再答: 甲苯在溴化铁催化作用下与液溴反应,只能取代苯环上的
氧气,氯化钾
2KClO3=2KCl+3O2↑(等号上是MnO2下面是△)
当以铁做催化剂时溴取代苯环上的氢原子当在光照的条件下反应时,取代甲基上的氢原子如果没有其他限制条件,要写三种情况的方程式,甲基的临位,间位,对位三种
Ph-CH3+Cl2,光照下发生-CH3(甲基)上的取代反应生成Ph-CH2Cl/-CHCl2/-CCl3(一/二/三氯代物)Ph-CH3+Cl2,在Fe/FeCl3催化下发生Ph-(苯环)上的取代反
C12H22O11+H2O=2C6H12O6你蔗糖分子式写错了等号上的条件要写酶