电泳分离胶不凝固-搜答案-百度作业网

可以,蛋白质是有机高分子物质,可以分离的再答：谢了哈亲

蛋白质不带电,氨基酸带电.在电场作用下,氨基酸运动,他们就会分离开来.

不知道分子量的情况下就尽可能选择浓度高的分离胶,因为浓度低的胶很有可能蛋白就跑出去了.先用高浓度的胶跑一次,然后看条带再调整下分离胶浓度再做一次就行了.另外,一般快速测定蛋白浓度的方法就是用分光光度计

因为蛋白质是两性物质带电荷所以在电场中带正电荷的蛋白质向阴极移动带负电荷的蛋白质向阳极移动

主要可能是TEMED和AP的量的问题,你可以参考一下我的配方：分离胶12.5%（SDS）,10ml体系分离缓冲：2.5ml贮胶：4.167ml纯水：3.233ml10%SDS：0.1ml10%AP：1

算是吧

楼上两个有错误.对于蛋白质的分裂,不同的方法依据是不同的.SDS-PAGE的分离完全是靠分子量大小来分离.而只有等电聚焦分离才是依靠电荷量.对于核酸,目前都是靠分子量大小来分离的.核算带有电荷只是在电

影响电泳分离的主要因素：1.待分离生物大分子的性质：待分离生物大分子所带的电荷、分子大小和性质都会对电泳有明显影响.一般来说,子带的电荷量越大、直径越小、形状越接近球形,则其电泳迁移速度越快.2.缓冲

早期的电泳技术是由瑞典Uppsala大学物理化学系Svedberg教授提出了荷电的胶体颗粒在电场中移动的现象称其为电泳.于1937年,收ArneTiselius教授——诺贝尔奖金获得者,利用些电泳现象

你是要做活性胶吧.这种胶又叫naturalgel.顾名思义就是蛋白质在其中电泳的时候是保持不变性的.所以不能有SDS.下面是一篇参考文献,如何做SOD活性胶：

建议：您好：要想让血液不凝固您可以在雪液里加一点肝素,血液就不会凝固了,在抽血前放一下肝素在容器里,再抽取血液放在里面,血液就不会凝固了

可以考虑如下几个因素1.玻璃是不是洗干净且烘干了2.倒胶时胶是否刚配好混匀,没有凝固3.槽底和四周是否密合,没有漏胶4.水或有机溶液封胶面时,是否沿一侧轻轻加入小心放平5.其它原因,未凝固时剧烈摇动?

电泳缓冲液是Tris-甘氨酸电泳缓冲液.上样缓冲液是SDS缓冲液,需要加入Tris-Hcl,DTT,SDS,溴酚蓝和甘油.分离胶配制过程中的缓冲液是PH8.8的Tris-Hcl浓缩胶配制过程中的缓冲液

立即去医院,查凝血像,血图,血栓图.还有骨穿.无非就是造血障碍、凝血因子、血小板、血管4个方面病变.

你可以用12%的胶浓度,如果marker是fermentas家的SDS非预染marker（批号SM0431）的话,可以看到116kd66.2kd45kd35kd25kd18.4kd14.4kd,这样你

SDS-PAGE即变性聚丙烯酰胺电泳是按照蛋白分子的大小分离蛋白复合物的2D是通过一向等电聚焦后按照蛋白等电点分离蛋白复合物的

先是用PEG胶电泳分离不同分子量的蛋白条带,然后转移到膜上的,才能看的呀,可以用丽春红染色液染色后看,当然还可以用考马斯亮蓝进行胶体染色看血清蛋白是否全部转移到膜上.

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1,看目的蛋白的大小一般actin以下的可以跑12胶红线左右可以用12或10跑几百的很大的用6的胶小蛋白12的10的一般都能跑如果不考虑效率的话...能跑多慢跑多慢,越慢跑的越好看2,看样品浓度多少,

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