电泳切胶

是电泳结束后,把分离胶切下来放在平皿里,用考马斯亮蓝染液（0.05%）染色过夜,之后换脱色液（醋酸：乙醇：水1：4：5）泡一段时间就能看到清晰的条带了~

就2011年上半年电泳产品市场情况来说,所谓的高温电泳指的是烘干温度在170℃-180℃的电泳涂料,而低温电泳应该是指烘干温度在135摄氏度-145℃的电泳涂料.目前汽车行业常用的电泳涂料,其烘干温度

胶体（英语：Colloid）又称胶状分散体（colloidaldispersion）是一种均匀混合物,在胶体中含有两种不同相态的物质,一种分散,另一种连续.分散的一部分是由微小的粒子或液滴所组成,分散

切胶回收是为了将目的条带回收,用作下步实验；没跑出来也要回收是回收胶重新利用么?没太明白再问：今天跑胶目的片段没有跑出来但是我看到师姐也在切胶回收DNA…再答：可能是把样品回收了再做电泳，看看是电泳的

北京德元国际

首先你要弄清楚你的阳性对照条带的准确位置.从你的第一张图看来,你的阳性对照有两个条带,你得根据引物确定扩增产物长度,确定哪个条带是正确的PCR产物.对第一张图还有一种解释就是你用的引物形成了引物二聚体

"排除浓度太淡"?怎么排除的?试剂盒用时间长了效果可能变差,或者本来产物的量就不高.如果不是浓度问题,会不会是电泳的问题,电泳缓冲液是不是该换了,EB是不是失效了等等.

你说的可能是PCR产物吧,你电泳和Marker一起跑,你用2000bp,或者是5000bp的Marker,用1.5%的凝胶进行造胶,一般来说电泳100伏电泳30分钟应该就没有问题了.

在确定的条件下,带电粒子在单位电场强度作用下,单位时间内移动的距离（即迁移率）为常数,是该带电粒子的物化特征性常数[1].不同带电粒子因所带电荷不同,或虽所带电荷相同但荷质比不同,在同一电场中电泳,经

1）由于电泳漆的特点,合成的树脂必须是水溶性的.为了达到树脂水溶的目的,在聚合物分子链上常需引入一定量的强新水性基团.如：羧基,羟基,醚基等.由于酯键、羧基和这些亲水性基团的存在,所以阳极电泳漆的耐碱

可以考虑如下几个因素1.玻璃是不是洗干净且烘干了2.倒胶时胶是否刚配好混匀,没有凝固3.槽底和四周是否密合,没有漏胶4.水或有机溶液封胶面时,是否沿一侧轻轻加入小心放平5.其它原因,未凝固时剧烈摇动?

楼主把问题打错了吧.应该是"阴极电泳相对阳极电泳的优点"阳极电泳涂漆；由予零件为阳极,这样在电泳涂漆的同时,零件也会发生一定的阳极溶解,溶解出的金属离子不仅会对电泳液产生污染,而且还会对漆膜的颜色产生

在外加直流电源的作用下,胶体微粒在分散介质里向阴极或阳极作定向移动,这种现象叫做电泳.利用电泳现象使物质分离,这种技术也叫做电泳.胶体有电泳现象,证明胶体的微粒带有电荷.各种胶体微粒的本质不同,它们吸

电泳不是烤漆电泳涂装(electro-coating)是利用外加电场使悬浮于电泳液中的颜料和树脂等微粒定向迁移并沉积于电极之一的基底表面的涂装方法.电泳涂装的原理发明于是20世纪30年代末,但开发这一

一般来说,阴极应用比较广泛,耐腐蚀性,抗震性好些,当然成本也要高些.

用迁移率算迁移率=蛋白质分子的移动距离：前沿分子的移动距离迁移率（m）,蛋白质分子量（M）lg(M)=-bm+k其中b和k为常数也就是说迁移率（m）与蛋白质分子量（M）的对数成反比实验中用已知蛋白质分

一般是不要切胶,直接把第一次的PCR产物取一微升作为底物,再用第二队引物扩增一次,如果引物设计正确,就只会出现一条条带了.如果要计算大小,就按楼上说的.但是雀式pcr的目的就是至少做2次,以保证特异性

琼脂糖电泳一般用来鉴定dna,蛋白质要用聚丙烯酰胺,这是规矩

一般根据你的DNA胶回收率,我们的实验一般加5-10ul

能的.因为DGGE是部分变性,所以切胶回收后经过复性即可.根据你的酶切位点连接到载体上就可以送去测序了.不过有点奇怪为什么你想测序呢?