白化病为常染色体隐性遗传,父母正常,生有一患儿,则父母的基因型为

根据题干的信息,可推出父亲的基因型是AaDd,母亲的基因型是Aadd.根据亲本的基因型,做下面四个问题就简单啦!（1）正常的可能1/8（2）只患一种病的可能1/2（3）同时患两种病的可能3/8（4）患

是错的,镰刀形红细胞贫血症（SickleCellAnemia）是一种隐性基因遗传病,患病者的血液红细胞表现为镰刀状,其携带氧的功能只有正常红细胞的一半.它属于基因突变,根本原因是：镰刀形红细胞贫血症是

ABD、X染色体上隐性遗传的特点之一是男性患者多于女性患者，A正确，B错误，D错误；C、X染色体上隐性遗传在男性和女性中都可能会发病，C错误．故选：A．

有点小失误,修改一下女方的父亲XaY女方XAXabb,男方的母亲患白化病bb男方XAYBb他们的子女患白化病1/2患色盲症男（1/2）女（0）总1/2*1/2+1/2*0=1/2他们的子女只患一种病的

肯定不是显性的,如果是显性,那婆婆和继父都是患者..但他们是健康的,所以是隐形的然后他们2个都是携带者..然后你丈夫的父亲应该不是携带者,也就是说你丈夫最多也就是个携带者(从你婆婆那获得的致病基因)然

从分子角度看,区别就在于遗传的基因所处染色体的不同从遗传的角度看,区别在于不同的遗传规律,现简单介绍如下：常染色体体显性和隐性基因的遗传规律：符合分离定律X染色体显性：父亲具有显性性状的,女儿也必定具

解题思路：遗传病解题过程：varSWOC={};SWOC.tip=false;try{SWOCX2.OpenFile("http://dayi.prcedu.com/include/readq.php

常染色体显性遗传病：多指、并指、结肠息肉常染色体隐性遗传病：苯丙酮尿症、先天聋哑、高度近视、半乳糖血症X染色体隐性遗传病：血友病、红绿色盲X染色体显性遗传病：抗维生素D佝偻病Y染色体遗传病：外耳道多毛

白化病的女人基因型是aa,正常的男人是A_,因生了个白化病的小孩,所以这个男人是Aa,两人生下两个小孩都正常的概率为1/2*1/2=1/4两人生两个小孩患病的概率为1-1/4=3/4这里问的概率包括了

设A正常染色体,a致病染色体女孩父母正常,妹妹有病,隐性遗传,说明:女孩父亲:Aa女孩母亲:Aa女孩:1/3几率AA,2/3几率Aa.(携带者几率66.6%)男孩母为女孩姑,表现正常,说明:男骇母为携

常染色体,无中生有,就是隐性

解题思路：患病的概率=1-正常或者是患病的概率=只患白化的概率+只患并指的概率+两病都患的概率。解题过程：试题分析：由“父亲并指，母亲正常，他们有一个患白化病但手指正常的孩子”可知，父亲的基因型为Dd

正常人有23对染色体,其中有22对是男女都有的,称为常染色体（1~22号染色体）,另外一对是男女有别的,就是性染色体,女性是同配的XX,男性是异配的XY.如果控制某种性状或疾病的基因位于常染色体上,而

假设白化病基因为a,等位基因为A；色盲基因为b,等位基因为B.女方白化病,因此为aa,女方不色盲,但父亲色盲,因此为XBXb.男方是色盲,因此为XbY,其母亲是白化病,因此为Aa.男：AaXbY女：a

半X隐性遗传病只有女性才会得

概率的乘法原则,第一个孩子正常的概率是1/2,第二个孩子正常的概率是1/2,两个正常用乘法原则就是0.5*0.5=0.25.

常见遗传病总结常染色体显性遗传软骨发育不全上臂、大腿短小畸形,腹部隆起；臀部后凸；身材矮小致病基因导致长骨两端软骨细胞形成出现障碍常染色体隐性遗传白化病患者皮肤、毛发、虹膜中缺乏黑色素,怕光,视力较差

隐形遗传看女病,父子有正非伴性.（老师教的口诀）就是看看有没有女的患病然后看看她的老爹或儿子有正常的就不是伴X染色体上的遗传.

文字比较难写,大概给你解释一下吧.同卵双胞胎,相当于一个孩子.小写字母a,b表示致病基因Aa隐性遗传,那么需要两个a都存在才会患病Bb显性遗传,那么仅一个b就可会患病1.妻为Aabb概率：1/2*(1

多选的话就是AC,A说的更确切!举个例子说X染色体隐性遗传如下：父母都正常的情况下,基因型肯定是母亲XAXa父亲XAY那么生的女孩的基因型为XAXA或者的XAXa,表型都是正常不发病的.生男孩的基因型