硝酸分子间有无氢键

都有,由于氮、氧、氟的非金属性太强（电负性太强）使氢原子的电子大距离的偏向氮、氧、氟（实际上是一种取向力,但是还有达到夺走电子的地步)所以（这里是关键）：可以认为在氨气,水,氟化氢中,氢原子带正电,氮

先解旋再断氢键书上说的

分子间氢键是温度升高（eg水分子,）分子内使温度降低http://wenku.baidu.com/view/8c7ff3bf1a37f111f1855b1f.html以上官方见解 以下个人见

一、氢键形成的条件　1、与电负性很大的原子A形成强极性键的氢原子　2、较小半径、较大电负性、含孤电子对、带有部分负电荷的原子B(F、O、N)通常较多的是分子间氢键二、分子内氢键：氢键发生在同一分子内者

C.CH3OH

从表述就可以看出错误,氢键是存在于“分子间”的,而一个分子的稳定性取决于“分子内”的化学键,而不是分子间的作用力,存在氢键只是使得H2O的熔沸点比H2S高,并不能保证H2O比H2S稳定,使得H2O比H

只看孤电子对是有问题的,按此推论,HF中的F有三对孤电子,那就形成3个氢键了?非也!氢键的形成具有饱和性和方向性；所谓饱和性就是1个H对应1对孤电子对,NH3中孤电子对只有1,而H却有3,只能形成1个

只有那么几种元素可以形成氢键第二周期的氮、氧、氟,只有他们三种元素与氢原子直接相连的基团是有氢键的,如-OH,-COOH,-NH2,HF,水分子,氨特别的是,当他们的状态是气态的时候,也是没有氢键的

都具有饱和性和方向性,键能比化学键小分子氢键使物质熔沸点升高,因为不仅需要克服分子间的范德华力,还有克服氢键,而分子内氢键使其熔沸点降低

一般来说分子间氢键使得分子间作用力增强,更容易凝聚在一起,从而使沸点升高.然而分子内的氢键使得分子本身的偶极在分子内部被“抵消”了一部分,反而削弱了分子之间本来就存在的范德华力.因此分子内氢键能够使分

氢键：氢原子与电负性的原子X共价结合时,共用的电子对强烈地偏向X的一边,使氢原子带有部分正电荷,能再与另一个电负性高而半径较小的原子Y结合,形成的X—H┅Y型的键.如果是高中的话没必要理解的.电负性涉

非金属性越强,热稳定性越高.气态氢化物的热稳定性：元素的非金属性越强,形成的气态氢化物就越稳定.同主族的非金属元素,从上到下,随核电荷数的增加,非金属性渐弱,气态氢化物的稳定性渐弱；同周期的非金属元素

存在,因为双氧水分子中氧的电负性比氢大得多,所以形成分子时氢原子的电子更趋向于氧原子而形成类似于氢离子的结构,因而表现出一定的正电荷性,而氧原子就表现出一定的负电荷性,所以当两个双氧水分子靠近时一个双

存在氢键正硼酸,斜方偏硼酸,单斜偏硼酸,正交偏硼酸晶体都存在分子间氢键.正是由于氢键4种硼酸才形成晶体

氢键好像不是一种特殊的范德华力……我觉得它更像是一种配位键……不过你要把它理解成静电相互作用那它和范德华力中的取向力就很像了.

NH3,HF,H2O高中阶段不考虑CH4形成氢键的必要条件：1.有氢2.有氟、氧、氮例如乙醇易溶于水,就是乙醇中的氧和水中的氢结合成氢键,溶解度增加

在极性溶质中,如果溶质分子与溶剂分子间可以生成氢键,则溶质的溶解度增大.如果溶质分子钳环化,则在极性溶剂中的溶解度减小.在非极性溶剂里,其溶解度增大.所以如果溶质分子钳环化,就不会和水分子形成分子间氢

分子间氢键能量小但有强于分子间的力,分子中氢键能量远远强于分子键氢键…分子间氢间只能是只能是氢原子与据有强非金属性的元素形成,而分子中氢间不必

首先,什么是物质的熔沸点,是指物质分子不断的运动,能抵抗分子间作用力离开物质表面最小的温度度（通俗说法）.而分子间的氢键存在与否能影响到分子间作用力的大小.分子内就不行,他不影响分子间作用力.希望能对

为什么甲醛分子间不能形成氢键?氢键的形成1、同种分子之间现以HF为例说明氢键的形成.在HF分子中,由于F的电负性（4.0）很大,共用电子对强烈偏向F原子一边,而H原子核外只有一个电子,其电子云向F原子