离子测定频谱仪

用EDTA测定水中Ca离子和Mg离子时,加入三乙醇胺作为掩蔽剂,三乙醇胺能与铁离子和铝离子形成稳定配合物,而且不与CaMg离子作用.但由于铁离子和铝离子在PH2-4时形成氢氧化物沉淀.因此必需酸性溶液

用沉淀法,加入过量的沉淀剂,过滤,烘干,称量沉淀物质的重量.使用沉淀法时,要注意避免干扰物质的影响,如汞,最好用氯化物（如果用硫化物,就汞,铜一起沉淀了）.另外,还要考虑废水中可能存在的其它金属离子的

第1步：用氢氧化钠将被测试样的pH调节到大于12,加入钙红指示剂,用EDTA滴定试样至指示剂变色,记录消耗的EDTA体积,用此体积计算钙离子的含量；第2步：另取一份试样,加入氨-氯化铵缓冲溶液使pH等

干扰离子的影响①能与Ag+生成沉淀的阴离子（PO43-、AsO43-、SO32-、S2-、CO32-、C2O42-）②能与Cr2O72-生成沉淀的阳离子（Pb2+、Ba2+）③在弱碱性条件下易水解的离

EDTA只能在已知存在锌离子的情况下,定量检测.定性检测锌离子的方法是：待测液用2摩尔每升醋酸溶液酸化,再加入等体积的硫氰酸汞铵.摩擦试管壁,生成白色沉淀证明存在锌离子锌对人体的免疫功能起着调节作用,

水溶液中钙离子的含量是常量还是微量?若是微量,就采用原子吸收法测定.若是常量,就可采用EDTA滴定法.EDTA法的大致步骤是：在水溶液中加入NaOH溶液调节溶液的pH约为12,然后加入钙指示剂,用ED

频谱仪的灵敏度是指在特定的带宽下,可以测量最小信号的能力,频谱仪的灵敏度受到仪器噪声底的限制,如国睿安泰信频谱仪的灵敏度是≥-148dBm.就是信号要大于-148dBm才能测量出来.

溶液离子强度大,等浓度的例子活度就小,就不能成以浓度为变量的正比例函数了.

Fe（III）的限量分析（1）Fe（Ⅲ）标准溶液的配制（由实验室制备）称取0.8634gNH4Fe(SO4)2•12H2O,溶于少量水中,加2.5mL浓H2SO4,移入1000mL容量瓶中

原子吸光光度仪啊!

COD测定废液的方式向环境排放的汞数以吨计.因此,COD测定废液的汞污染问题必须引起足够的重视.张莉等川对COI〕在催化快速法中去除氯离子干扰方法问题进行

没有!钾离子的鉴定一般用焰色反应.

测试的是总钙,游离钙是计算出来的.游离钙计算是仪器设定好的,不用检验科计算,仪器型号的不同报告的结果也不一样,有报总钙和游离钙的,还有两项分开的,总之化验结果上都会注明的.如果仪器用的是钙离子选择性电

硫酸盐含量的测定（方法一）本方法适用于水中硫酸盐（以SO42-计）含量不小于10mg/L的测定.1、方法提要在酸性条件下硫酸盐与氯化钡反应,生成硫酸钡沉淀,经过滤干燥称量后,根据硫酸钡质量可求出硫酸根

以硫氢化钠为例：1.原理利用氨性氯化锌与氯化镉和脱硫液中硫氢化钠作用生成硫化锌与硫化镉沉淀,而与硫代硫酸钠分离.NaHS＋ZnCl2＝ZnS↓＋NaCl＋HClNaHS＋CdCl2＝CdS↓＋NaCl

看你的离子浓度了.氟离子可以用化学滴定法测定,基本思想是用过量Ca2+沉淀F-,然后滴定剩余的Ca2+,从而推算F-的浓度.但氟离子初始浓度太低了不能用.硝酸根不容易用化学法测定.二者同时测定的标准方

考虑到可能络合剂的选择性,分开测定可能更可行了.思路是这样的,先查溶度积表了,目的是找出只能溶解一种金属的盐形式,把合金溶解,不行的话退而求其次,溶解全部合金后找易容事迹可以沉淀其他两种离子后再过滤分

是离子强度?

很好做的……原子分光光度法再问：我记得好像是要配置一系列的标准溶液，用分光光度计绘制一条浓度—吸光度工作曲线，然后测待测溶液吸光度，在曲线上找出相应的浓度，但是我不知道具体的步骤，你知道吗？麻烦告诉一

蛋壳主要成分为碳酸钙,能被盐酸分解.所以,只要把蛋壳溶解得到液体样品,就可以像做水中的钙离子检测一样了具体办法是,称取一定质量的蛋壳,研磨（越细越好,这样能增大比表面积,提高溶解速度）加酸溶解（可加热